1-Brompropen

Strukturformel
Strukturformel von 1-Brompropen
Allgemeines
Name 1-Brompropen
Andere Namen
  • 1-Propenylbromide
  • 1-Brom-1-propen
Summenformel C3H5Br
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
PubChem 11533
Wikidata Q55997769
Eigenschaften
Molare Masse 120,98 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte
  • 1,423 g·cm−3 (25 °C)
  • 1,408 g·cm−3 (25 °C) (trans)
Schmelzpunkt

−113 °C (cis)

Siedepunkt
  • 58 °C
  • 64–65 °C (trans)
Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser
  • löslich in Ether, Aceton und Chloroform
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​261​‐​305+351+338
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Brompropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenalkene.

Gewinnung und Darstellung

1-Brompropen kann durch Dehydrohalogenierung von 1,2-Dibrompropan gewonnen werden.

Eigenschaften

1-Brompropen ist eine farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

1-Brompropen kann zur Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt 1-Bromo-1-propene (cis und trans), 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2018 (PDF).
  2. 1 2 Datenblatt trans-1-Bromo-1-propene, contains copper as stabilizer, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2018 (PDF).
  3. 1 2 3 4 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 0-8493-0595-0, S. 74 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Datenblatt cis-1-Bromo-1-propene, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2018 (PDF).
  5. ↑ S.K. Bhasin, Reena Gupta: Pharmaceutical Organic Chemistry -E-Book. Elsevier Health Sciences, 2013, ISBN 978-81-312-3267-5, S. 262 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. ↑ Julien Beignet, Sherry R. Chemler, Steven J. Collier, Gwilherm Evano, Robert Garbaccio: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 20b Three Carbon-Heteroatom Bonds: Esters, and Lactones; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds; R(CO)X, X=S, Se, Te. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-171941-6, S. 1261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).