1-Iodoctan

Strukturformel
Strukturformel von 1-Iodoctan
Allgemeines
Name 1-Iodoctan
Andere Namen
  • Octyliodid
  • 1-Jodoktan
Summenformel C8H17I
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 629-27-6
EG-Nummer 211-084-5
ECHA-InfoCard 100.010.077
PubChem 12380
Wikidata Q57905056
Eigenschaften
Molare Masse 240,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,32 g·cm−3

Schmelzpunkt

−44 °C

Siedepunkt

226 °C

Dampfdruck

1,72 hPa (50 °C)

Löslichkeit
  • sehr schwer löslich in Wasser (< 1 g·l−1)
  • löslich in Ethanol und Ether
Brechungsindex

1,4878 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319
P: 264​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​332+313​‐​337+313
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Iodoctan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Vorkommen

1-Iodoctan wurde in den flüchtigen Verbindungen von Kombu-Algen (Gattung Laminaria) identifiziert.

Gewinnung und Darstellung

1-Iodoctan kann durch Reaktion von 1-Chloroctan mit Iod oder durch Reaktion von 1-Bromoctan mit Natriumiodid in Hexan bei 60 °C gewonnen werden.

Eigenschaften

1-Iodoctan ist eine brennbare, schwer entzündbare, lichtempfindliche, farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.

Verwendung

1-Iodoctan wird zur Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Iodoctan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 87 °C) bilden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1-Iodoctan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 336 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Datenblatt 1-Iodooctane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Oktober 2018 (PDF).
  4. ↑ Hidehito Takahashi, Hidenobu Sumitani, Yumiko Inada, Daizo Mori: Identification of Volatile Compounds of Kombu (Laminaria spp.) and Their Odor Description. In: Journal of The Japanese Society for Food Science and Technology. Bd. 49, Nr. 4, 2002. S. 228–237. doi:10.3136/nskkk.49.228.
  5. ↑ John E. McMurry: Study Guide with Student Solutions Manual for McMurry's Organic Chemistry, 8th. Cengage Learning, 2011, ISBN 978-0-8400-5445-6, S. 261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. ↑ Akihiko Ueyama, Michiko Mizuno u. a.: Preparation of Polyoxetane Resins Anchoring Pendant Oligo(oxyethylene) Chains and Uses as Polymer Solvents for Alkali Metal Ions. In: Polymer Journal. 33, 2001, S. 754, doi:10.1295/polymj.33.754.
  7. ↑ Datenblatt 1-Iodooctane, 98+%, stab. with copper bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).