1-Naphthaldehyd

Strukturformel
Strukturformel von 1-Naphthaldehyd
Allgemeines
Name 1-Naphthaldehyd
Andere Namen

α-Naphthaldehyd

Summenformel C10H7CHO
Kurzbeschreibung

dunkelgelbe Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 66-77-3
EG-Nummer 200-633-4
ECHA-InfoCard 100.000.576
PubChem 6195
ChemSpider 5960
Wikidata Q21050985
Eigenschaften
Molare Masse 156,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,15 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt

1–2 °C

Siedepunkt

160–161 °C (15 mmHg)

Brechungsindex

1,652 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Naphthaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Naphthalinderivate.

Gewinnung und Darstellung

1-Naphthaldehyd kann durch Reduktion von 1-Naphthoesäure oder deren Nitril oder durch Photolyse von 1-Methylnaphthalin gewonnen werden.

Eigenschaften

1-Naphthaldehyd ist eine dunkelgelbe Flüssigkeit. Ab 210 °C zersetzt sie sich unter Kohlenmonoxidabgabe.

Verwendung

1-Naphthaldehyd kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen, wie zum Beispiel dem Antimykotikum Naftifin, verwendet werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Datenblatt 1-Naphthaldehyd, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. August 2015 (PDF).
  2. ↑ Alan R. Katritzky, Gerald Pattenden, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees: Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon with one heteroatom attached by a multiple bond. Elsevier, 1995, ISBN 0-08-042324-8, S. 100 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ V. Ramamurthy, Kirk S. Schanze: Solid State and Surface Photochemistry. CRC Press, 2000, ISBN 0-8247-0403-7, S. 19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Ei-ichi Negishi: Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, 2 Volume Set. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 0-471-47381-2, S. 2649 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ Franz v. Bruchhausen, G. Dannhardt, Siegfried Ebel, August Wilhelm Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Band 8: Stoffe E-O. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57994-3, S. 1068 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).