1-Pentylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Pentylamin
Andere Namen	1-Aminopentan; Amylamin; n-Pentylamin;
Summenformel	C5H13N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-780-2
ECHA-InfoCard	100.003.438
PubChem	8060
DrugBank	DB02045
Wikidata	Q766883
Eigenschaften
Molare Masse	87,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,76 g·cm−3
Schmelzpunkt	−55 °C
Siedepunkt	104 °C
Dampfdruck	30,9 hPa (20 °C); 53,3 hPa (30 °C); 87,8 hPa (40 °C); 139 hPa (50 °C);
Löslichkeit	mischbar mit Wasser; löslich in Alkoholen und Ether;
Brechungsindex	1,411 (20 °C, 589 nm)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐302+312‐331‐314
	P: 210‐280‐301+330+331‐303+361+353‐305+351+338‐310
Toxikologische Daten	470 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 1120 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Pentylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist ein primäres Amin.

Gewinnung und Darstellung

1-Pentylamin kann durch reduktive Aminierung von Pentanal mit Ammoniak und Wasserstoff als Reduktionsmittel in Gegenwart eines Nickel-Katalysators gewonnen werden.

Eigenschaften

1-Pentylamin ist eine flüchtige, leicht entzündbare, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Sie hat bei 20 °C eine dynamische Viskosität von 1,2 mPa·s.

Sicherheitstechnische Kenngrößen

1-Pentylamin bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt von 7 °C. Der Explosionsbereich liegt zwischen 1,3 Vol.‑% (47 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 9 Vol.‑% (325 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG). Die Zündtemperatur beträgt 305 °C. Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T2.

Verwendung

1-Pentylamin ist enthalten in Gummichemikalien, Insektiziden, Tensiden, Flotationsmitteln, Lösungsmitteln und Pharmazeutika.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Eintrag zu Pentylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. September 2025. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 1-Pentylamine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 21. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
1 2 3 Datenblatt n-Pentylamin bei Merck, abgerufen am 21. Juli 2013.
↑ Catherine E. Housecroft, Edwin C. Constable: Chemistry: An Introduction to Organic, Inorganic and Physical Chemistry. Pearson Education, 2010, ISBN 0-273-73308-7, S. 1104 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Eintrag zu Pentylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. September 2025. (JavaScript erforderlich)

[Alfa-2] Datenblatt 1-Pentylamine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 21. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).

[Merck-3] 1 2 3 Datenblatt n-Pentylamin bei Merck, abgerufen am 21. Juli 2013.

[Catherine_E._Housecroft,_Edwin_C._Constable-4] Catherine E. Housecroft, Edwin C. Constable: Chemistry: An Introduction to Organic, Inorganic and Physical Chemistry. Pearson Education, 2010, ISBN 0-273-73308-7, S. 1104 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).