| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2′-Hydroxyformononetin | ||||||||||||
| Andere Namen |
Xenognosin B | ||||||||||||
| Summenformel | C16H12O5 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 284,26 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Dichte |
1,4 g·cm-3 | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
215–217 °C | ||||||||||||
| Siedepunkt |
532,5 °C | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2′-Hydroxyformononetin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isoflavone und unterscheidet sich von Formononetin durch eine Hydroxygruppe an der 2′-Position. In verschiedenen Leguminosen-Arten nachgewiesen, fungiert die Substanz als Zwischenprodukt bei der Biosynthese von Pterocarpan-Phytoalexinen – Stoffen, die eine zentrale Rolle in der Abwehr von Pflanzen gegen Krankheitserreger spielen.
2′-Hydroxyformononetin zeigt eine antimykotische Wirkung und hemmte das Myzelwachstum des Luzerne-Pathogens Phytophthora megasperma f.sp. medicaginis (Pmm).
2′-Hydroxyformononetin ist das Substrat für das Enzym 2′-Hydroxyisoflavon-Reduktase.
Der Flammpunkt liegt bei 204 °C.