2,6-Dimethylmorpholin
| Strukturformel | ||||||||||
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| Formeln von cis- und trans-2,6-Dimethylmorpholin | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2,6-Dimethylmorpholin | |||||||||
| Summenformel | C6H13NO | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis hellbraune Flüssigkeit | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 115,17 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte |
0,935 g·cm−3 (25 °C) | |||||||||
| Schmelzpunkt |
−85 °C | |||||||||
| Siedepunkt |
147 °C | |||||||||
| Dampfdruck |
4,46 hPa (20 °C) | |||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser | |||||||||
| Brechungsindex |
1,446 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
2,6-Dimethylmorpholin gehört zu der Gruppe der Morpholine. Es ist eine farblose, bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung.
Gewinnung und Darstellung
2,6-Dimethylmorpholin mit einem hohen Anteil der cis-Verbindung wird durch Cyclisierung von Diisopropanolamin (1,1'-Iminobispropan-2-ol) in Gegenwart von Schwefelsäure hergestellt.
Eigenschaften
2,6-Dimethylmorpholin ist eine farblose bis hellbraune Flüssigkeit, die löslich in Wasser ist.
Verwendung
2,6-Dimethylmorpholin wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel Tridemorph) verwendet. Es wird auch als Stabilisator für chlorierte Lösungsmittel eingesetzt.
Einzelnachweise
- 1 2 Datenblatt 2,6-Dimethylmorpholine, cis + trans, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. April 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Datenblatt 2,6-Dimethylmorpholine, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2017 (PDF).
- 1 2 Eintrag zu 2,6-Dimethylmorpholin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Patent EP0094565B1: Verfahren zur Herstellung von cis-2,6-Dimethylmorpholin. Angemeldet am 5. Mai 1983, veröffentlicht am 16. Oktober 1985, Anmelder: BASF AG, Erfinder: Norbert Goetz et al.
- ↑ G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska: Pesticide Chemistry. Elsevier, 1989, ISBN 978-0-08-087491-3, S. 443 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ BASF: 2,6-Dimethylmorpholin, abgerufen am 22. April 2017.
- ↑ Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-26784-3, S. 1498 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).