2-Methoxyethylacetat

Strukturformel
Strukturformel von 2-Methoxyethylacetat
Allgemeines
Name 2-Methoxyethylacetat
Andere Namen
  • Methylglykolacetat
  • Ethylenglykolmonomethyletheracetat
  • 2-Methoxyethanolacetat
  • Glykolmonomethyletheracetat
  • EGMEA
  • Essigsäure-2-methoxyethylester
  • 2-Methoxyethanolacetat
  • Methylcellosolveacetat
  • 1-Acetoxy-2-methoxy-ethan
Summenformel C5H10O3
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 110-49-6
EG-Nummer 203-772-9
ECHA-InfoCard 100.003.431
PubChem 8054
Wikidata Q2415195
Eigenschaften
Molare Masse 118,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,009 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt

−70 °C

Siedepunkt

144 °C

Dampfdruck

9,3 mbar (20 °C)

Löslichkeit
  • mischbar mit Wasser
  • mischbar mit den meisten organischen Lösungsmitteln
Brechungsindex

1,402 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​302+312+332​‐​360FD
P: 210​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+312​‐​308+313
Zulassungs­verfahren unter REACH

besonders besorgnis­erregend: fortpflanzungs­gefährdend (CMR)

MAK

Schweiz: 1 ml·m−3 bzw. 4,9 mg·m−3

Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Methoxyethylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Carbonsäureester.

Vorkommen

Gartenhyazinthen enthalten natürlicherweise 2-Methoxyethylacetat

Natürlich kommt 2-Methoxyethylacetat in der Gartenhyazinthe vor.

Gewinnung und Darstellung

2-Methoxyethylacetat kann durch Veresterung von Methylglycol mit Essigsäure gewonnen werden.

Eigenschaften

2-Methoxyethylacetat ist eine wenig flüchtige, entzündbare, farblose Flüssigkeit mit esterartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei reizende Dämpfe und Gase entstehen.

Verwendung

2-Methoxyethylacetat wird als industrielles Lösungsmittel zum Beispiel für Nitrocellulose, Celluloseacetat, verschiedene Gummiarten, Harze, Wachse, Öle, Lacke und im Textil-Druck verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2-Methoxyethylacetat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 47 °C, Zündtemperatur 380 °C) bilden.

Risikobewertung

2-Methoxyethylacetat wurde am 16. Juli 2019 in der Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe aufgenommen.

Commons: 2-Methoxyethylacetat – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu 2-Methoxyethylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 Datenblatt 2-Methoxyethyl acetate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Mai 2017 (PDF).
  3. 1 2 3 Eintrag zu METHYL CELLOSOLVE ACETATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 22. Januar 2015.
  4. ↑ Eintrag zu 2-methoxyethyl acetate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. 1 2 Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 16. Juli 2019.
  6. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 110-49-6 bzw. 2-Methoxyethylacetat), abgerufen am 2. November 2015.
  7. ↑ 2-METHOXYETHYL-ACETATE (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 4. August 2024.