2-Piperidinethanol

Strukturformel
Strukturformel von 2-Piperidinethanol
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 2-Piperidinethanol
Andere Namen
  • 2-(2-Hydroxyethyl)piperidin
  • 2-Ethanolpiperidin
Summenformel C7H15NO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1484-84-0
EG-Nummer 216-059-2
ECHA-InfoCard 100.014.600
PubChem 15144
Wikidata Q18611680
Eigenschaften
Molare Masse 129,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,01 g·cm−3

Schmelzpunkt

69 °C

Siedepunkt

202 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​314
P: 270​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​305+351+338
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Piperidinethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine. Sie gehört zu den sterisch gehinderten Aminen. 2-Piperidinethanol wird als Intermediat zur Synthese von Wirkstoffen in Kosmetika und Arzneimitteln, wie bspw. Icaridin und Piridocain benötigt.

Gewinnung und Darstellung

2-Piperidinethanol kann durch katalytische Hydrierung von 2-Pyridinethanol gewonnen werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-436.
  2. 1 2 Eintrag zu 2-Piperidinylethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ 2-Piperidineethanol. Lanxess, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 6. März 2017; abgerufen am 5. März 2017 (englisch).  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
  4. ↑ Patent DE69929808T2: Verfahren zur Herstellung von 2-Piperidinethanol-Derivaten. Angemeldet am 27. August 1999, veröffentlicht am 19. Oktober 2006, Anmelder: Reilly Industries, Inc, Erfinder: Timothy P. Meagher.‌