| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Brompentan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H11Br | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 151,04 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,216 g·cm−3 (25 °C) | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
118–119 °C | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,445 (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
3-Brompentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, genauer der Bromalkane. Es existiert eine Reihe von Konfigurationsisomeren wie 1-Brompentan, 2-Brompentan oder 1-Brom-2,2-dimethylpropan.
3-Brompentan kann durch Bromierung von 3-Pentanol mit verschiedenen Reagenzien hergestellt werden. Als Nebenprodukt entsteht immer auch 2-Brompentan. Die Bromierung mit Bromwasserstoffsäure / Schwefelsäure ist wenig selektiv. Bessere Ergebnisse lassen sich mit gasförmigem Bromwasserstoff oder Phosphortribromid erzielen.