4-Propylanisol

Strukturformel
Strukturformel von 4-Propylanisol
Allgemeines
Name 4-Propylanisol
Andere Namen
  • p-Propylanisol
  • 4-Propylanisol
  • Dihydroanethol
  • 1-Methoxy-4-propylbenzol
  • DIHYDROANETHOLE (INCI)
Summenformel C10H14O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 104-45-0
ECHA-InfoCard 100.002.913
PubChem 7702
ChemSpider 13850344
Wikidata Q27160351
Eigenschaften
Molare Masse 150,22 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,941 g·cm−3 (25 °C)

Siedepunkt

215 °C

Löslichkeit

löslich in Ethanol, Aceton und Benzol

Brechungsindex

1,504 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten

4400 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Propylanisol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenolether.

Vorkommen

4-Propylanisol kommt natürlich in manchen Honigsorten und Katsuobushi vor.

Gewinnung und Darstellung

4-Propylanisol kann durch Hydrierung von Anethol mit einem Nickelkatalysator gewonnen werden.

Eigenschaften

4-Propylanisol ist ein farblose Flüssigkeit, die löslich in Ethanol ist.

Verwendung

4-Propylanisol wird als Aromastoff verwendet.

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu DIHYDROANETHOLE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Datenblatt p-Propyl anisole, ≥99%, FCC, FG bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Dezember 2019 (PDF).
  3. 1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 364 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Laïd Boukraâ: Honey in Traditional and Modern Medicine. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4398-4016-0, S. 339 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ Yin Yang, Marie-José Battesti u. a.: Characterization of Botanical and Geographical Origin of Corsican “Spring” Honeys by Melissopalynological and Volatile Analysis. In: Foods. 3, 2014, S. 128–148, doi:10.3390/foods3010128.
  6. 1 2 3 George A. Burdock: Encyclopedia of Food and Color Additives. CRC Press, 1997, ISBN 978-0-8493-9414-0, S. 2339 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. ↑ S.A. Sangster, J. Caldwell u. a.: The metabolism of p-propylanisole in the rat and mouse and its variation with dose. In: Food and Chemical Toxicology. 21, 1983, S. 263–271, doi:10.1016/0278-6915(83)90059-5.