8:2-Fluortelomersulfonsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	8:2-Fluortelomersulfonsäure
Andere Namen	1H,1H,2H,2H-Perfluordecansulfonsäure; 8:2-FTS;
Summenformel	C10H5F17O3S
Kurzbeschreibung	weißer geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	254-295-8
ECHA-InfoCard	100.049.342
PubChem	3016044
ChemSpider	2284056
Wikidata	Q66828157
Eigenschaften
Molare Masse	528,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	243–246 °C
Löslichkeit	löslich in DMSO und Methanol
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302+332‐319‐351‐360D‐362‐372‐411
	P: 260‐263‐280‐305+351+338‐405‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

8:2-Fluortelomersulfonsäure (1H,1H,2H,2H-Perfluordecansulfonsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluortelomersulfonsäuren innerhalb der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).

Vorkommen

8:2-Fluortelomersulfonsäure kann in der Umwelt in Spuren (zum Beispiel in Hausstaub mit einem Gewichtsanteil von maximal 50,2 ng/g) nachgewiesen werden.

Eigenschaften

8:2-Fluortelomersulfonsäure ist ein weißer geruchloser Feststoff, der löslich in DMSO und Methanol ist.

Verwendung

8:2-Fluortelomersulfonsäure wurde in Feuerlöschschäumen und als Tensid verwendet. Das Natriumsalz wird außerdem zur Herstellung von anderen Sulfonsäureverbindungen verwendet.

Verbot

Da die 8:2-Fluortelomersulfonsäure eine Perfluorheptylgruppe enthält und in die Perfluoroctansäure (PFOA) umgewandelt werden kann, erfüllt sie die Definition eines PFOA-Vorläufers laut Stockholmer Übereinkommen bzw. der Verordnung (EU) 2019/1021 und unterliegt somit einem weitreichenden Verbot.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu 1H,1H,2H,2H-Perfluorodecanesulfonic acid bei LGC Standards, abgerufen am 1. August 2022.
↑ Stefan Posner: Per and polyfluorinated substances in the Nordic Countries. Nordic Council of Ministers, 2013, ISBN 978-92-893-2562-2, S. 54 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ David M. Whitacre: Reviews of Environmental Contamination and Toxicology Volume 208. Springer New York, 2010, ISBN 978-1-4419-6880-7, S. 163 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Robert C. Buck, James Franklin, Urs Berger, Jason M. Conder, Ian T. Cousins, Pim de Voogt, Allan Astrup Jensen, Kurunthachalam Kannan, Scott A. Mabury, Stefan P.J. van Leeuwen: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in the environment: Terminology, classification, and origins. In: Integrated Environmental Assessment and Management. Band 7, Nr. 4, 2011, S. 513–541, doi:10.1002/ieam.258, PMID 21793199.
↑ EU-Kommission, ECHA (Hrsg.): The use of PFAS and fluorine-free alternatives in fire-fighting foams. 2020, S. 47 (europa.eu [PDF]).
↑ Eintrag zu Sodium 1H,1H,2H,2H-Perfluorodecane Sulfonate bei LGC Standards, abgerufen am 1. August 2022.
↑ Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen. 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 2. August 2022]).

[lgcstandards.com-1] 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu 1H,1H,2H,2H-Perfluorodecanesulfonic acid bei LGC Standards, abgerufen am 1. August 2022.

[Stefan_Posner-2] Stefan Posner: Per and polyfluorinated substances in the Nordic Countries. Nordic Council of Ministers, 2013, ISBN 978-92-893-2562-2, S. 54 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[David_M._Whitacre-3] David M. Whitacre: Reviews of Environmental Contamination and Toxicology Volume 208. Springer New York, 2010, ISBN 978-1-4419-6880-7, S. 163 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Robert C. Buck, James Franklin, Urs Berger, Jason M. Conder, Ian T. Cousins, Pim de Voogt, Allan Astrup Jensen, Kurunthachalam Kannan, Scott A. Mabury, Stefan P.J. van Leeuwen: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in the environment: Terminology, classification, and origins. In: Integrated Environmental Assessment and Management. Band 7, Nr. 4, 2011, S. 513–541, doi:10.1002/ieam.258, PMID 21793199.

[5] EU-Kommission, ECHA (Hrsg.): The use of PFAS and fluorine-free alternatives in fire-fighting foams. 2020, S. 47 (europa.eu [PDF]).

[LGC-6] Eintrag zu Sodium 1H,1H,2H,2H-Perfluorodecane Sulfonate bei LGC Standards, abgerufen am 1. August 2022.

[7] Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen. 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 2. August 2022]).