Allyliodid

Strukturformel
Strukturformel von 3-Iodpropen
Allgemeines
Name Allyliodid
Andere Namen
  • 3-Iodprop-1-en (IUPAC)
  • 3-Iodpropen
  • 3-Iod-1-propen
Summenformel C3H5I
Kurzbeschreibung

gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 556-56-9
EG-Nummer 209-130-4
ECHA-InfoCard 100.008.302
PubChem 11166
ChemSpider 21171407
Wikidata Q15311877
Eigenschaften
Molare Masse 167,98 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,84 g·cm−3

Schmelzpunkt

−99 °C

Siedepunkt

102 °C

Löslichkeit
  • schwer in Wasser (3,8 g·l−1 bei 25 °C)
  • mischbar mit Chloroform, Diethylether und Ethanol
Brechungsindex

1,5540 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​300​‐​314
P: 210​‐​240​‐​280​‐​301+330+331​‐​305+351+338​‐​310
Toxikologische Daten

10 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

53,7 kJ/mol

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Allyliodid (3-Iodpropen) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten organischen Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

Die Verbindung kann durch Reaktion von Allylalkohol oder Glycerin mit Iodwasserstoff gewonnen werden.

Eigenschaften

Allyliodid ist eine lichtempfindliche, gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die nur schwer in Wasser löslich ist.

Verwendung

Allyliodid wird zur Herstellung weiterer Allylverbindungen und Polymere verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Allyliodid bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 5 °C).

Commons: Allyliodid – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu 3-Iodpropen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 S. Gangolli: The Dictionary of Substances and Their Effects. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-808-1, S. 143 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Datenblatt Allyl iodide, 97+%, stab. with copper bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. Mai 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
  4. ↑ Eintrag zu 3-iodopropene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.
  6. ↑ Rahul Singhal: Electronics Engineering. 2010, ISBN 978-81-87224-70-9, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. ↑ Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7870-0, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).