Ancymidol
| Strukturformel |
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| Strukturformel ohne Stereochemie |
| Allgemeines |
| Name |
Ancymidol |
| Andere Namen |
- α-Cyclopropyl-α-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidylmethanol
- α-Cyclopropyl-4-methoxy-α-(pyrimidin-5-yl)benzylalkohol
- (RS)-α-Cyclopropyl-α-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidylmethanol
- (±)-α-Cyclopropyl-4-methoxy-α-(pyrimidin-5-yl)benzylalkohol
- (RS)-α-Cyclopropyl-α-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidylmethanol
- (±)-α-Cyclopropyl-4-methoxy-α-(pyrimidin-5-yl)benzylalkohol
- A-Rest
- Reducymol
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| Summenformel |
C15H16N2O2 |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken |
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| Eigenschaften |
| Molare Masse |
256,30 g·mol−1 |
| Aggregatzustand |
fest |
| Schmelzpunkt |
110–111 °C |
| Siedepunkt |
zersetzt sich |
| Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (650 mg·l−1 bei 25 °C) |
| Sicherheitshinweise |
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| Toxikologische Daten |
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Ancymidol ist ein 1:1-Gemisch von zwei enantiomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Pyrimidine. Es wird als Wachstumsregulator verwendet.
Zulassung
In der EU und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu Ancymidol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. März 2014. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Ancymidol, plant cell culture tested, BioReagent bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. März 2014 (PDF).
- ↑ Datenblatt Ancymidol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Februar 2020 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 544 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Ancymidol in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 17. Februar 2016.