| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | BisTris | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H19NO5 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 209,24 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
102–103 °C | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
BisTris ist die Kurzbezeichnung für Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methan, eine Puffersubstanz, mit einem pKs-Wert von 6,5. Der einsetzbare pH-Bereich erstreckt sich somit von 5,8 bis 7,2.
BisTris wird für die BisTris-SDS-PAGE verwendet, die auch unter dem Namen NuPAGE von der Firma Invitrogen vertrieben wird und patentiert ist. BisTris-enthaltende Polyacrylamidgele sind nicht kompatibel mit einer Proteinfärbung mit Rutheniumkomplexen.
BisTris kann durch Reaktion von einem mol Tris(hydroxymethyl)aminomethan (Tris) mit zwei mol 2-Chlorethanol oder zwei mol Ethylenoxid hergestellt werden. Im ersten Fall muss eine Base verwendet werden, um die entstehende HCl zu neutralisieren.