Bumetrizol

Strukturformel
Strukturformel von Bumetrizol
Allgemeines
Freiname Bumetrizol
Andere Namen
  • 2-(5-Chlor-2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-di-tert-butylphenol (IUPAC)
  • 2-(2-Hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)-5-chlor-2H-benzotriazol
  • UV-326
  • Tinuvin 326
  • BUMETRIZOLE (INCI)
Summenformel C17H18ClN3O
Kurzbeschreibung

hellgelber geruchloser Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3896-11-5
EG-Nummer 223-445-4
ECHA-InfoCard 100.021.315
PubChem 62531
ChemSpider 56304
Wikidata Q27269075
Eigenschaften
Molare Masse 315,80 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

144–147 °C

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (1 mg·l−1 bei 20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Zulassungs­verfahren unter REACH

besonders besorgnis­erregend: sehr persistent und sehr bio­akkumulativ (vPvB)

Toxikologische Daten

>2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bumetrizol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole, die als UV-Absorber wirkt. Es wird vor allem als Additiv für Kunststoffe eingesetzt, um deren Lichtbeständigkeit zu erhöhen.

Verwendung

Bumetrizol ist besonders geeignet für Polyolefine und kaltgehärtete Polyester.

Der Stoff zeigt eine starke Absorption im Bereich von 300–400 nm und eine minimale Absorption im sichtbaren Bereich (> 400 nm) des Spektrums.

Die empfohlenen Gehalte für normale Polyesterharze liegen zwischen 0,2 % und 0,5 %.

In vielen Ländern ist es für den Einsatz in Anwendungen mit Lebensmittelkontakt zugelassen.

Gefahrenbewertung

Bumetrizol hat in marinen Nahrungsketten ein hohes Bioakkumulationspotential.

Bumetrizol wurde am 23. Januar 2024 in der Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe aufgenommen.

Commons: Bumetrizol – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. ↑ INN Recommended List 20, World Health Organisation (WHO), 8. Oktober 1980.
  2. ↑ Eintrag zu BUMETRIZOLE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. Januar 2021.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt 2-tert.-Butyl-6-(5-chlor-2H-benzotriazol-2-yl)-4-methylphenol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Januar 2021 (PDF).
  4. 1 2 Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 24. Januar 2024.
  5. 1 2 UV Absorber Tinuvin 326, CAS# 3896-11-5 Mfg & Supply. In: baoxu chemical. Abgerufen am 12. Januar 2021 (amerikanisches Englisch).
  6. ↑ Zhen-Gang Feng, Jian-Ying Yu, Heng-Long Zhang, Dong-Liang Kuang, Li-Hui Xue: Effect of ultraviolet aging on rheology, chemistry and morphology of ultraviolet absorber modified bitumen. In: Materials and Structures. Band 46, Nr. 7, Juli 2013, S. 1123–1132, doi:10.1617/s11527-012-9958-3.
  7. ↑ Tinuvin 326 FL – BASF. Abgerufen am 12. Januar 2021 (englisch).
  8. ↑ Wenting Wang, In-Seok Lee, Jeong-Eun Oh: Specific-accumulation and trophic transfer of UV filters and stabilizers in marine food web. In: Science of The Total Environment. Band 825, Nr. 154079, 15. Juni 2022, doi:10.1016/j.scitotenv.2022.154079.