Butoxybenzol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Butoxybenzol
Andere Namen	1-Phenoxybutan Butyloxybenzol Phenylbutylether Phenyl-n-butylether n-Butylphenylether ROPh
Summenformel	C10H14O
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1126-79-0 EG-Nummer 214-426-1 ECHA-InfoCard 100.013.115 PubChem 14311 ChemSpider 13673 Wikidata Q27279741
Eigenschaften
Molare Masse	150,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,94 g·cm−3
Schmelzpunkt	-19 °C
Siedepunkt	210 °C
Löslichkeit	löslich in Diethylether
Brechungsindex	1,374 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Butoxybenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.

Gewinnung und Darstellung

Butoxybenzol kann aus Natriumphenolat und n-Butylbromid in absolutem Alkohol oder durch Dreiphasenkatalyse (TLPC) mit Polyethylenglykol (PEG) als Katalysator gewonnen werden.

Eigenschaften

Butoxybenzol ist eine farblose bis gelbliche, klare Flüssigkeit. Bei der thermischen Zersetzung der Verbindung durch schockartige Einzelimpulse entsteht hauptsächlich Ethylen und in geringem Maße auch 1-Buten.

Verwendung

Butoxybenzol ist ein Hauptbestandteil von Accutrace Plus, ein Kraftstofffarbstoff, der seit 2022 von der EU zur Markierung steuerbegünstigten Kraftstoffen vorgegeben wird.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Butoxybenzol, >99.0% bei TCI Europe, abgerufen am 2. Januar 2026.
2. ↑ W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2022, ISBN 978-0-323-98443-0, S. 338 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Datenblatt Butylphenylether, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2026 (PDF).
4. ↑ Richard Smith: The Isomerization of n-Butyl Phenyl Ether. In: Journal of the American Chemical Society. Band 56, Nr. 6, 1934, S. 1419–1419, doi:10.1021/ja01321a067. 
5. ↑ Hsu-Chin Hsiao, Shue-Ming Kao, Hung-Shan Weng: Synthesis of n-Butyl Phenyl Ether by Tri-Liquid-Phase Catalysis Using Poly(ethylene glycol)-600 as a Catalyst. 1. Analysis of Factors Affecting the Formation of a Third Liquid Phase. In: Industrial & Engineering Chemistry Research. Band 39, Nr. 8, 2000, S. 2772–2778, doi:10.1021/ie990824t. 
6. ↑ Hsu-Chin Hsiao, Wei-Chi Li, Hung-Shan Weng: A preliminary evaluation of a continuous-flow reactor for liquid–liquid–solid phase-transfer catalyzed synthesis of n-butyl phenyl ether. In: Journal of Chemical Technology & Biotechnology. Band 80, Nr. 3, 2005, S. 299–306, doi:10.1002/jctb.1151. 
7. ↑ James A. Walker, Wing. Tsang: Single-pulse shock tube studies on the thermal decomposition of n-butyl phenyl ether, n-pentylbenzene, and phenetole and the heat of formation of phenoxy and benzyl radicals. In: The Journal of Physical Chemistry. Band 94, Nr. 8, 1990, S. 3324–3327, doi:10.1021/j100371a023. 
8. ↑ Durchführungsbeschluss (EU) 2022/197