Clofenciclan

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Clofenciclan
Andere Namen	2-[1-(4-Chlorphenyl)cyclohexyl]oxy-N,N-diethylethanamin (IUPAC)
Summenformel	C18H28ClNO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	25904
ChemSpider	24135
DrugBank	DB21054
Wikidata	Q1102163
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Stimulans
Eigenschaften
Molare Masse	309,87 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	145–146 °C (Hydrochlorid)
Siedepunkt	145–152 °C (1,1 hPa)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Toxikologische Daten	142 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Clofenciclan (auch: Chlorphencyclan, Tonquil) ist ein Arzneistoff, der 1998 als US-Patent angemeldet worden war. Als Indikation war die Behandlung von Drogen- und Alkoholabhängigkeit angegeben worden.

In den 1960er Jahren wurde Clofenciclan als Sedativum eingesetzt, auch als Kombination mit dem Neuroleptikum Thiopropazat unter dem Namen Vesitan.

In der Europäischen Union und in der Schweiz gilt für Clofenciclan Zollfreiheit.

Literatur

W. Poeldinger: Therapeutic experiences with thiopropazate and with a combination of thiopropazate and chlorphencyclan (Vesitan) in psychiatry. In: Praxis (Jan 18/1962), S. 73–78, PMID 14487367

Einzelnachweise

1 2 Eintrag zu Clofenciclan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Dezember 2014.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Eintrag zu Clofenciclan in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
↑ Patent US5824684: Method for treating drug and alcohol addiction. Veröffentlicht am 20. Oktober 1998, Erfinder: Norman Viner.‌
↑ Verordnung (EG) Nr. 578/2002 der Kommission vom 20. März 2002 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif, abgerufen am 20. Juni 2017.
↑ Abkommen über den Handel mit pharmazeutischen Stoffen, für die Zollfreiheit gilt, Anhang I. (PDF; 1,9 MB) EZV, 1. März 2014, ehemals im Original (nicht mehr online verfügbar); abgerufen am 20. Juni 2017.@1@2Vorlage:Toter Link/www.ezv.admin.ch (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive)

[roempp-1] 1 2 Eintrag zu Clofenciclan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Dezember 2014.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[3] Eintrag zu Clofenciclan in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)

[4] Patent US5824684: Method for treating drug and alcohol addiction. Veröffentlicht am 20. Oktober 1998, Erfinder: Norman Viner.‌

[5] Verordnung (EG) Nr. 578/2002 der Kommission vom 20. März 2002 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif, abgerufen am 20. Juni 2017.

[6] Abkommen über den Handel mit pharmazeutischen Stoffen, für die Zollfreiheit gilt, Anhang I. (PDF; 1,9 MB) EZV, 1. März 2014, ehemals im Original (nicht mehr online verfügbar); abgerufen am 20. Juni 2017.@1@2Vorlage:Toter Link/www.ezv.admin.ch (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive)