Computerized System Validation

Computerized System Validation (CSV) ist ein dokumentierter Validierungs-Prozess, der konsistent und reproduzierbar nachweist, dass ein computergestütztes System seine Prozesse so ausführt, wie sie von ihm gefordert werden (Prüfung der Zweckbestimmung). Der gesamte Validierungsprozess begleitet den kompletten Lebenszyklus des Systems von der Definition der Anforderungen über den Betrieb bis zur Außerbetriebnahme.

Phasen der CSV

1. DQ – Designqualifizierung, Abgleich der Anforderungen des Lastenheftes mit dem Pflichtenheft
2. IQ – Installationsqualifizierung, Überprüfung der ordnungsgemäßen Installation des Systems
3. OQ – Funktionsqualifizierung, Überprüfung der ordnungsgemäßen Funktion des Systems
4. PQ – Leistungsqualifizierung, Überprüfung des ordnungsgemäßen Betriebes des Systems

Anforderungen an eine CSV

Die Anforderungen an eine CSV sind den regulatorischen Anforderungen zu entnehmen, so z. B. FDA 21 CFR part 820.70, FDA 21 CFR part 11.10, ISO 13485:2016, GAMP 5.

Es müssen u. a. Benutzer-Software-Schnittstelle, Daten-Schnittstellen, Laufzeitumgebungen sowie Testfälle definiert werden.

Literatur

• Marius Schönberger: The performance impact of computer system validation on the business value of SMEs, Dissertation, Riga, 2021, ISBN 978-9984-705-53-8.

Siehe auch

• Validierung (Informatik)
• Validierung (Pharmatechnik)
• Softwaretest
• Qualitätssicherung

Einzelnachweise

1. 1 2 Johner Institut: Computerized System Validation CSV. Abgerufen am 23. September 2020. 
2. ↑ CSV – Computer System Validation. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 15. Juli 2019; abgerufen am 23. September 2020.  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.regulatory-affairs.org 
3. ↑ CFR - Code of Federal Regulations Title 21. Abgerufen am 23. September 2020.