Coptisin

Strukturformel
Strukturformel von Coptisin
Allgemeines
Name Coptisin
Summenformel C19H14NO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3486-66-6
PubChem 72322
ChemSpider 65268
Wikidata Q5169053
Eigenschaften
Molare Masse 320,32 g·mol−1
Schmelzpunkt

216–218 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Coptisin ist ein Alkaloid aus der Gruppe der Protoberberin-Alkaloide.

Vorkommen

Japanischer Goldfaden (Coptis japonica)

Es kommt im Chinesischen Goldfaden (Coptis chinensis), Japanischen Goldfaden (Coptis japonica), Schöllkraut und Opium vor. Es besitzt einen bitteren Geschmack und wird in der chinesischen Pflanzenheilkunde zusammen mit der verwandten Verbindung Berberin bei Verdauungsstörungen durch bakterielle Infektionen eingesetzt.

Einzelnachweise

  1. 1 2 Eintrag zu Protoberberin-Alkaloide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. Mai 2021.
  2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. ↑ Junhui Chen, Fengmei Wang, Jie Liu, Frank Sen-Chun Lee, Xiaoru Wang: Analysis of alkaloids in Coptis chinensis Franch by accelerated solvent extraction combined with ultra performance liquid chromatographic analysis with photodiode array and tandem mass spectrometry detections. In: Analytica Chimica Acta. Band 613, Nr. 2, 21. April 2008, S. 184–195, doi:10.1016/j.aca.2008.02.060, PMID 18395058.
  4. ↑ S. A. Hakim, V. Mijovic, J. Walker: Distribution of certain poppy-fumaria alkaloids and a possible link with the incidence of glaucoma. In: Nature. Band 189, 21. Januar 1961, S. 198–201, doi:10.1038/189198a0, PMID 13710637.
  5. ↑ Jun Tang, Yibin Feng, Saiwah Tsao, Ning Wang, Robert Curtain: Berberine and Coptidis rhizoma as novel antineoplastic agents: a review of traditional use and biomedical investigations. In: Journal of Ethnopharmacology. Band 126, Nr. 1, 29. Oktober 2009, S. 5–17, doi:10.1016/j.jep.2009.08.009, PMID 19686830.