Cyclobutanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclobutanol
Andere Namen	Hydroxycyclobutan
Summenformel	C4H7OH
Kurzbeschreibung	hellgelbe Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	220-858-1
ECHA-InfoCard	100.018.963
PubChem	76218
ChemSpider	68700
Wikidata	Q9756613
Eigenschaften
Molare Masse	72,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,921 g·cm−3 (25 °C)
Siedepunkt	123 °C (733 mmHg)
Brechungsindex	1,435 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 225
	P: 210
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Cyclobutanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanole.

Gewinnung und Darstellung

Cyclobutanol kann durch Reaktion von Aminomethylcyclopropan mit salpetriger Säure und anschließende nucleophile Addition von Wasser gewonnen werden. Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reduktion von Cyclobutanon mit komplexen Hydriden wie Lithiumaluminiumhydrid.

Eigenschaften

Cyclobutanol ist eine klare hellgelbe Flüssigkeit. Bei niedrigen Temperaturen kristallisiert die Verbindung in einer orthorhombischen Kristallstruktur.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 Datenblatt Cyclobutanol, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Mai 2015 (PDF).
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aminomethylcyclopropan: CAS-Nr.: 2516-47-4, EG-Nr.: 219-737-6, ECHA-InfoCard: 100.017.943, PubChem: 75646, ChemSpider: 68167, Wikidata: Q72439410.
↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen; 129 Tabellen. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 978-3-13-541505-5, S. 116 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore: Organische Chemie:. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 329 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Pamela A. McGregor, David R. Allan, Simon Parsons, Colin R. Pulham: The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C4H7OH). In: Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61, 2005, S. 449, doi:10.1107/S0108768105019191.

[Sigma-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 Datenblatt Cyclobutanol, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Mai 2015 (PDF).

[2] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aminomethylcyclopropan: CAS-Nr.: 2516-47-4, EG-Nr.: 219-737-6, ECHA-InfoCard: 100.017.943, PubChem: 75646, ChemSpider: 68167, Wikidata: Q72439410.

[Eberhard_Breitmaier,_Günther_Jung-3] Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen; 129 Tabellen. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 978-3-13-541505-5, S. 116 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Kurt_Peter_C._Vollhardt,_Neil_Eric_Schore-4] Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore: Organische Chemie:. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 329 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[DOI10.1107/S0108768105019191-5] Pamela A. McGregor, David R. Allan, Simon Parsons, Colin R. Pulham: The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C4H7OH). In: Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61, 2005, S. 449, doi:10.1107/S0108768105019191.