Cycloheptanol

Strukturformel
Strukturformel von Cycloheptanol
Allgemeines
Name Cycloheptanol
Andere Namen

Hydroxycycloheptan

Summenformel C7H14O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 502-41-0
EG-Nummer 207-936-0
ECHA-InfoCard 100.007.215
PubChem 10399
ChemSpider 9970
Wikidata Q20054513
Eigenschaften
Molare Masse 114,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,96 g·cm−3

Schmelzpunkt

7 °C

Siedepunkt

185 °C

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser
  • löslich in Ethanol
Brechungsindex

1,477 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Cycloheptanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanole.

Gewinnung und Darstellung

Cycloheptanol kann durch Ringerweiterung unter Nutzung der Demjanow-Umlagerung aus Aminomethylcyclohexan gewonnen werden. Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reduktion von Cycloheptanon mit Wasserstoff.

Eigenschaften

Cycloheptanol ist eine farblose ölige entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Cycloheptanol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 60 °C) bilden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu CAS-Nr. 502-41-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Mai 2015. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 3–113 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. 1 2 Datenblatt Cycloheptanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Mai 2015 (PDF).
  4. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aminomethylcyclohexan: CAS-Nr.: 3218-02-8, EG-Nr.: 221-741-8, ECHA-InfoCard: 100.019.765, PubChem: 76688, ChemSpider: 69149, DrugBank: DB02435, Wikidata: Q62062411.
  5. ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. ↑ Robert J. Ouellette, J. David Rawn: Organic Chemistry: Structure, Mechanism, and Synthesis. Elsevier, 2014, ISBN 978-0-12-801082-2, S. 514 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).