Cymarin

Strukturformel
Allgemeines
Name Cymarin
Andere Namen
  • Strophanthidin-D-cymarosid
  • k-Strophantin-α
  • 5,14-Dihydroxy-3β-[(2R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yloxy]-19-oxo-5β-card-20(22)-enolid
Summenformel C30H44O9
Kurzbeschreibung

weißes Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 508-77-0
EG-Nummer 208-087-9
ECHA-InfoCard 100.007.353
PubChem 441853
ChemSpider 390429
DrugBank DB13240
Wikidata Q5199357
Eigenschaften
Molare Masse 548,66 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301+331​‐​373
P: 260​‐​264​‐​271​‐​301+310​‐​304+340+311​‐​314
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cymarin ist eine organische Verbindung und ein Naturstoff aus der Gruppe der Herzglycoside. Es ist aus dem Aglycon k-Strophanthidin und dem Zucker D-Cymarose aufgebaut.

Vorkommen

Apocynum venetum

Es kommt in Apocynum venetum (Gattung Apocynum) vor. Dabei nimmt der Gehalt in verschiedenen Pflanzenteilen in der Reihenfolge Stängel, Wurzel, Blatt ab. Es kommt außerdem in Apocynum cannabium und in Strophanthus kombé (Gattung Strophanthus) vor.

Einzelnachweise

  1. 1 2 Eintrag zu Cymarin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Februar 2025. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 Datenblatt Cymarin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Februar 2025 (PDF).
  3. ↑ Kaoru Irie, Takahiro Sato, Ippei Tanaka, Jun-ichiro Nakajima, Maiko Kawaguchi, Toshiyuki Himi: Cardiotonic effect of Apocynum venetum L. extracts on isolated guinea pig atrium. In: Journal of Natural Medicines. Band 63, Nr. 2, April 2009, S. 111–116, doi:10.1007/s11418-008-0296-2.
  4. ↑ Fumiko Abe, Tatsuo Yamauchi: Cardenolide Glycosides from the Roots of Apocynum cannabinum. In: Chemical and Pharmaceutical Bulletin. Band 42, Nr. 10, 1994, S. 2028–2031, doi:10.1248/cpb.42.2028.
  5. ↑ I. F. Makarevich, S. V. Kovalev: Cardiac glycosides from Strophanthus kombe. In: Chemistry of Natural Compounds. Band 42, Nr. 2, März 2006, S. 189–193, doi:10.1007/s10600-006-0075-9.