Dammaran
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Dammaran | ||||||||||||
| Andere Namen |
(5S,8R,9R,10S,13R,14R,17R)-4,4,8,10,14-Pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C30H54 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 414,75 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Dammaran ist ein Triterpenoid, das Bestandteil mancher Sapogenine ist, beispielsweise der Ginsenoside Panaxatriol und Protopanaxadiol. Dammaran ist der hauptsächliche sekundäre Metabolit nach Einnahme von Ginseng (Panax ginseng). Bislang wurden Triterpenoide vom Dammaran-Typ in 136 Pflanzenarten beschrieben.
Literatur
- S. Zhang, Y. Zhao: Drug Metabolism and Pharmacokinetics of Dammarane Triterpenoids. In: Current drug metabolism. Band 17, Nummer 9, 2016, S. 836–848, PMID 27697027.
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ J. Cao, X. Zhang, F. Qu, Z. Guo, Y. Zhao: Dammarane triterpenoids for pharmaceutical use: a patent review (2005 - 2014). In: Expert opinion on therapeutic patents. Band 25, Nummer 7, Juli 2015, S. 805–817, doi:10.1517/13543776.2015.1038239, PMID 25892194.
- ↑ J. Ruan, C. Zheng, L. Qu, Y. Liu, L. Han, H. Yu, Y. Zhang, T. Wang: Plant Resources, (13)C-NMR Spectral Characteristic and Pharmacological Activities of Dammarane-Type Triterpenoids. In: Molecules. Band 21, Nummer 8, August 2016, doi:10.3390/molecules21081047, PMID 27529202.