Deschloretizolam

Strukturformel
Allgemeines
Name	Deschloretizolam
Andere Namen	2-Ethyl-9-methyl-4-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin (IUPAC)
Summenformel	C17H16N4S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	827322
ChemSpider	722596
Wikidata	Q18206487
Eigenschaften
Molare Masse	308,4 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Deschloretizolam (auch bekannt als Etizolam-2) ist ein Thienotriazolodiazepin und das dechlorierte Analogon des eng verwandten Etizolam. Die Verbindung wurde als Designerdroge verkauft.

Rechtlicher Status

Deschloretizolam ist in Schweden seit dem 18. August 2015 als Betäubungsmittel eingestuft. In Deutschland zählt es zu den durch das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz geregelten 1,4-Benzodiazepin-Analoga.

Einzelnachweise

↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Karl-Heinz Weber, Adolf Bauer, Adolf Langbein, Helmut Daniel: Heteroaromaten mit anellierten Siebenringen, III. Umwandlung von Thienotriazolooxazepinen in Diazepine. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 1978, Nr. 8, 1978, S. 1257–1265, doi:10.1002/jlac.197819780806.
↑ Patent EP0776892A1: Thienylazole Compound and Thienotriazolodiazepine Compound. Angemeldet am 1. Juni 1995, veröffentlicht am 4. Juni 1997, Anmelder: Yoshitomi Pharmaceutical Ind. Ldt., Erfinder: Sato Hideaki, Ehara Syuji, Kitajima Hiroshi, Moriwaki Minoru, Onishi Kenichi.‌
↑ Patent US3904641: Triazolothienodiazepine Compounds. Angemeldet am 12. Juni 1972, veröffentlicht am 9. September 1975, Anmelder: Yoshitomi Pharmaceutical Ind. Ldt, Erfinder: Araki Kazuhiko, Nakanishi Michio, Shiroki Masami, Tahara Tetsuya.‌
↑ Madeleine Pettersson Bergstrand, Anders Helander, Therese Hansson, Olof Beck: Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays. In: Drug Testing and Analysis. Band 9, Nr. 4, April 2017, S. 640–645, doi:10.1002/dta.2003, PMID 27366870.
↑ Kieran R. Manchester, Peter D. Maskell, Laura Waters: Experimental versus theoretical log D_7.4, pK_a and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances. In: Drug Testing and Analysis. 26. März 2018, doi:10.1002/dta.2387, PMID 29582576.
↑ Nya substanser klassas som narkotika eller hälsofarlig vara — Folkhälsomyndigheten. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 28. Februar 2021; abgerufen am 14. Februar 2021 (schwedisch). Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2
↑ Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit – Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes vom 14. März 2019 (PDF).

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[2] Karl-Heinz Weber, Adolf Bauer, Adolf Langbein, Helmut Daniel: Heteroaromaten mit anellierten Siebenringen, III. Umwandlung von Thienotriazolooxazepinen in Diazepine. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 1978, Nr. 8, 1978, S. 1257–1265, doi:10.1002/jlac.197819780806.

[3] Patent EP0776892A1: Thienylazole Compound and Thienotriazolodiazepine Compound. Angemeldet am 1. Juni 1995, veröffentlicht am 4. Juni 1997, Anmelder: Yoshitomi Pharmaceutical Ind. Ldt., Erfinder: Sato Hideaki, Ehara Syuji, Kitajima Hiroshi, Moriwaki Minoru, Onishi Kenichi.‌

[4] Patent US3904641: Triazolothienodiazepine Compounds. Angemeldet am 12. Juni 1972, veröffentlicht am 9. September 1975, Anmelder: Yoshitomi Pharmaceutical Ind. Ldt, Erfinder: Araki Kazuhiko, Nakanishi Michio, Shiroki Masami, Tahara Tetsuya.‌

[5] Madeleine Pettersson Bergstrand, Anders Helander, Therese Hansson, Olof Beck: Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays. In: Drug Testing and Analysis. Band 9, Nr. 4, April 2017, S. 640–645, doi:10.1002/dta.2003, PMID 27366870.

[6] Kieran R. Manchester, Peter D. Maskell, Laura Waters: Experimental versus theoretical log D_7.4, pK_a and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances. In: Drug Testing and Analysis. 26. März 2018, doi:10.1002/dta.2387, PMID 29582576.

[7] Nya substanser klassas som narkotika eller hälsofarlig vara — Folkhälsomyndigheten. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 28. Februar 2021; abgerufen am 14. Februar 2021 (schwedisch). Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2

[8] Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit – Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes vom 14. März 2019 (PDF).