Dibutylsulfid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dibutylsulfid
Andere Namen	Butylsulfid; 1-(Butylthio)butan; n-Dibutylsulfid; 1-Butylsulfanylbutan; DIBUTYL SULPHIDE (INCI);
Summenformel	C8H18S
Kurzbeschreibung	farblose bis hellgelbe stinkende Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	208-870-5
ECHA-InfoCard	100.008.064
PubChem	11002
ChemSpider	10536
Wikidata	Q11309564
Eigenschaften
Molare Masse	146,29 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,84 g·cm−3
Schmelzpunkt	−79,7 °C
Siedepunkt	182 °C
Dampfdruck	5,17 mmHg (37,7 °C)
Löslichkeit	sehr gut löslich in Diethylether, Ethanol und Chloroform; praktisch unlöslich in Wasser;
Brechungsindex	1,453 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	2220 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); >5000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dibutylsulfid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thioether.

Gewinnung und Darstellung

Dibutylsulfid kann durch Reaktion von Butylbromid mit Kaliumsulfid gewonnen werden.

Eigenschaften

Dibutylsulfid ist eine farblose bis hellgelbe, klare, stinkende Flüssigkeit.

Verwendung

Dibutylsulfid wird als organischer Baustein in der chemischen Synthese verwendet. Sie wird auch zur Herstellung von Dibutylsulfoxid durch eine Oxidationsreaktion eingesetzt. Die Verbindung wird auch seit den 1950er Jahren in Parfüms verwendet.

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu DIBUTYL SULPHIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Mai 2024.
1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Dibutylsulfid, >98,0% bei TCI Europe, abgerufen am 30. Mai 2024.
1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 3–162 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 3 4 5 Datenblatt Dibutylsulfid, >98,0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Mai 2024 (PDF).
↑ Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, ISBN 978-1-000-69780-3 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 Eintrag zu Dibutylsulfid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. April 2026. (JavaScript erforderlich)
1 2 Dibutyl sulphide. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 17, 1979, S. 769–770, doi:10.1016/S0015-6264(79)80029-2.
↑ G. Howard, H. Butler, A.J. Jouhar, W.A. Poucher: Poucher’s Perfumes, Cosmetics and Soaps. Springer Netherlands, 2012, ISBN 978-94-010-9672-0, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[CosIng-1] Eintrag zu DIBUTYL SULPHIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Mai 2024.

[TCI-2] 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Dibutylsulfid, >98,0% bei TCI Europe, abgerufen am 30. Mai 2024.

[David_R._Lide-3] 1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 3–162 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Sigma-4] 1 2 3 4 5 Datenblatt Dibutylsulfid, >98,0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Mai 2024 (PDF).

[5] Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, ISBN 978-1-000-69780-3 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-6] 1 2 Eintrag zu Dibutylsulfid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. April 2026. (JavaScript erforderlich)

[Food-7] 1 2 Dibutyl sulphide. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 17, 1979, S. 769–770, doi:10.1016/S0015-6264(79)80029-2.

[G._Howard,_H._Butler,_A.J._Jouhar,_W.A._Poucher-8] G. Howard, H. Butler, A.J. Jouhar, W.A. Poucher: Poucher’s Perfumes, Cosmetics and Soaps. Springer Netherlands, 2012, ISBN 978-94-010-9672-0, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).