Diethylmagnesium

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diethylmagnesium
Summenformel	C4H10Mg
Kurzbeschreibung	graues bis braunes Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-159-2
ECHA-InfoCard	100.008.328
PubChem	11183
ChemSpider	10710
Wikidata	Q15628411
Eigenschaften
Molare Masse	82,43 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	176 °C (Zersetzung)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diethylmagnesium ist eine organische Verbindung, konkret eine Organomagnesiumverbindung.

Herstellung

Diethylmagnesium kann durch Reaktion von elementarem Magnesium mit Iodethan oder mit Diethylquecksilber hergestellt werden.

Eigenschaften

Diethylmagnesium bildet ein graues bis braunes Pulver und ist in dieser Form pyrophor. Auch mit Ether angefeuchteter Stoff ist noch pyrophor. Die Verbindung entzündet sich auch in einer Kohlendioxidatmosphäre.

Reaktionen

Durch die Reaktion von Diethylmagnesium mit Diboran in Diethylether kann Magnesiumborhydrid hergestellt werden. Die Reaktion von Diethylmagnesium mit Acetylchlorid ergibt nach Hydrolyse 3-Methylpentan-3-ol. Diethylmagnesium kann Ethylen oligomerisieren, dabei entstehen Kohlenwasserstoffketten mit 10 oder mehr Kohlenstoffatomen sowie geringe Mengen an Polymeren. Diethylmagnesium kann als Initiator für die Polymerisation von Acrylnitril dienen.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 Henry Gilman, F. Schulze: MAGNESIUM DIETHYL AND ITS REACTION WITH ACETYL CHLORIDE. In: Journal of the American Chemical Society. Band 49, Nr. 9, September 1927, S. 2328–2330, doi:10.1021/ja01408a031.
↑ Richard J. Lewis, Richard J. Lewis, Sr.: Hazardous Chemicals Desk Reference. Wiley, 2008, ISBN 0-470-33445-2, S. 492 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ L. Roth, U. Weller-Schäferbarthold: Gefährliche Chemische Reaktionen - Potentiell gefährliche chemische Reaktionen zu über 1750 Stoffen, Eintrag für Magnesiumdiethyl, CD-ROM Ausgabe 12/2025, ecomed Sicherheit Landsberg/Lech, ISBN 978-3-609-48040-4 .
↑ Mark Paskevicius, Lars H. Jepsen, Pascal Schouwink, Radovan Černý, Dorthe B. Ravnsbæk, Yaroslav Filinchuk, Martin Dornheim, Flemming Besenbacher, Torben R. Jensen: Metal borohydrides and derivatives – synthesis, structure and properties. In: Chemical Society Reviews. Band 46, Nr. 5, 2017, S. 1565–1634, doi:10.1039/C6CS00705H.
↑ H. E. Podall, W. E. Foster: Reactions of Magnesium Hydride and Diethylmagnesium with Olefins 1. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 23, Nr. 12, Dezember 1958, S. 1848–1852, doi:10.1021/jo01106a007.
↑ Victoria Dimonie: Polymerization of acrylonitrile with diethyl magnesium. In: Die Makromolekulare Chemie. Band 171, Nr. 1, 4. Oktober 1973, S. 93–103, doi:10.1002/macp.1973.021710110.

[:0-1] 1 2 3 4 5 Henry Gilman, F. Schulze: MAGNESIUM DIETHYL AND ITS REACTION WITH ACETYL CHLORIDE. In: Journal of the American Chemical Society. Band 49, Nr. 9, September 1927, S. 2328–2330, doi:10.1021/ja01408a031.

[Richard_J._Lewis,_Richard_J._Lewis,_Sr.-2] Richard J. Lewis, Richard J. Lewis, Sr.: Hazardous Chemicals Desk Reference. Wiley, 2008, ISBN 0-470-33445-2, S. 492 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Roth_Weller_CD-ROM-4] L. Roth, U. Weller-Schäferbarthold: Gefährliche Chemische Reaktionen - Potentiell gefährliche chemische Reaktionen zu über 1750 Stoffen, Eintrag für Magnesiumdiethyl, CD-ROM Ausgabe 12/2025, ecomed Sicherheit Landsberg/Lech, ISBN 978-3-609-48040-4 .

[5] Mark Paskevicius, Lars H. Jepsen, Pascal Schouwink, Radovan Černý, Dorthe B. Ravnsbæk, Yaroslav Filinchuk, Martin Dornheim, Flemming Besenbacher, Torben R. Jensen: Metal borohydrides and derivatives – synthesis, structure and properties. In: Chemical Society Reviews. Band 46, Nr. 5, 2017, S. 1565–1634, doi:10.1039/C6CS00705H.

[6] H. E. Podall, W. E. Foster: Reactions of Magnesium Hydride and Diethylmagnesium with Olefins 1. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 23, Nr. 12, Dezember 1958, S. 1848–1852, doi:10.1021/jo01106a007.

[7] Victoria Dimonie: Polymerization of acrylonitrile with diethyl magnesium. In: Die Makromolekulare Chemie. Band 171, Nr. 1, 4. Oktober 1973, S. 93–103, doi:10.1002/macp.1973.021710110.