Diethyltellur

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diethyltellur
Summenformel	C4H10Te
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	69394
Wikidata	Q81989205
Eigenschaften
Molare Masse	185,7 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,599 g·cm−3
Siedepunkt	137–138 °C
Dampfdruck	7,03 Torr (20 °C)
Löslichkeit	sehr leicht löslich in Ethanol, praktisch unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐311‐331‐226‐330
	P: 261‐280‐370+378‐210‐302+352‐321‐405‐501‐233‐240‐264‐403+235‐260
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diethyltellur ist eine Organotellurverbindung, die strukturell analog zu Diethylsulfid ist.

Geschichte

Diethyltellur war die erste bekannte Organotellurverbindung und wurde erstmals von Friedrich Wöhler im Jahr 1840 synthetisiert.

Herstellung

Natriumtellurid kann hergestellt werden, indem elementares Natrium und elementares Tellur mit einer katalytischen Menge Naphthalin in Ethylenglycoldimethylether umgesetzt werden. Durch Reaktion mit Alkoholen kann Natriumtellurid leicht in organische Telluride überführt werden, so entsteht in Gegenwart von Ethanol Diethyltellur.

Eigenschaften

Die Verbindung entzündet sich spontan an der Luft und ist somit pyrophor.

Verwendung

Diethyltellur eignet sich als Tellurquelle zur Dotierung von Halbleitern aus Galliumarsenid. Die Photolyse von Diethyltellur ermöglicht die Herstellung von Tellur-Nanopartikeln.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 Eintrag zu Diethyltellurid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. März 2026. (JavaScript erforderlich)
1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 685 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 3 Aladdin Scientific: TELLURIUM DIETHYL - 99.9998% metas basis prefix CAS No. 627-54-3 | Aladdin Scientific, abgerufen am 16. November 2024
↑ Metalorganic Vapor Phase Epitaxy (MOVPE). Wiley, ISBN 978-1-119-31301-4, S. 497 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ João V Comasseto: Selenium and tellurium chemistry: historical background. In: Journal of the Brazilian Chemical Society. Band 21, Nr. 11, 2010, S. 2027–2031, doi:10.1590/S0103-50532010001100003.
↑ Telluraethyl. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 35, Nr. 1, Januar 1840, S. 111–112, doi:10.1002/jlac.18400350108.
↑ K.‐H. Thiele, A. Steinicke, U. Dümichen, B. Neumüller: Darstellung und Reaktionen von Natriumtellurid, Na₂Te – Kristallstruktur von [Na(CH₃OH)₃]₂Te₂. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Band 622, Nr. 2, Februar 1996, S. 231–234, doi:10.1002/zaac.19966220205.
↑ M. Kamp, G. Mörsch, J. Gräber, H. Lüth: Te doping of GaAs using diethyl-tellurium. In: Journal of Applied Physics. Band 76, Nr. 3, 1. August 1994, S. 1974–1976, doi:10.1063/1.357660.
↑ Josef Pola, Zdeněk Bastl, Jan Šubrt, Akihiko Ouchi: Atmospheric pressure chemical vapour deposition of selenium and tellurium films by UV laser photolysis of diethyl selenium and diethyl tellurium. In: Applied Organometallic Chemistry. Band 15, Nr. 11, November 2001, S. 924–930, doi:10.1002/aoc.230.

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 Eintrag zu Diethyltellurid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. März 2026. (JavaScript erforderlich)

[David_R._Lide-2] 1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 685 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[aladdinsci.com-3] 1 2 3 Aladdin Scientific: TELLURIUM DIETHYL - 99.9998% metas basis prefix CAS No. 627-54-3 | Aladdin Scientific, abgerufen am 16. November 2024

[4] Metalorganic Vapor Phase Epitaxy (MOVPE). Wiley, ISBN 978-1-119-31301-4, S. 497 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[5] João V Comasseto: Selenium and tellurium chemistry: historical background. In: Journal of the Brazilian Chemical Society. Band 21, Nr. 11, 2010, S. 2027–2031, doi:10.1590/S0103-50532010001100003.

[6] Telluraethyl. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 35, Nr. 1, Januar 1840, S. 111–112, doi:10.1002/jlac.18400350108.

[7] K.‐H. Thiele, A. Steinicke, U. Dümichen, B. Neumüller: Darstellung und Reaktionen von Natriumtellurid, Na₂Te – Kristallstruktur von [Na(CH₃OH)₃]₂Te₂. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Band 622, Nr. 2, Februar 1996, S. 231–234, doi:10.1002/zaac.19966220205.

[8] M. Kamp, G. Mörsch, J. Gräber, H. Lüth: Te doping of GaAs using diethyl-tellurium. In: Journal of Applied Physics. Band 76, Nr. 3, 1. August 1994, S. 1974–1976, doi:10.1063/1.357660.

[9] Josef Pola, Zdeněk Bastl, Jan Šubrt, Akihiko Ouchi: Atmospheric pressure chemical vapour deposition of selenium and tellurium films by UV laser photolysis of diethyl selenium and diethyl tellurium. In: Applied Organometallic Chemistry. Band 15, Nr. 11, November 2001, S. 924–930, doi:10.1002/aoc.230.