| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Dillapiol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H14O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbgrüne Färbung | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 222,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,16 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
29,5 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
285 °C | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Dillapiol ist ein Naturstoff aus der Gruppe der Phenylpropanoide.

Es kommt als Bestandteil von ätherischen Ölen u. a. in Dill und Fenchel vor und ist ein Isomer des Apiols. Die Gewinnung erfolgt durch eine Isolierung aus der brasilianischen Heilpflanze Heckeria umbellata (Piperaceae).