Dinotefuran

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Dinotefuran
Andere Namen	(RS)-N-Methyl-N′-nitro-N″-[(tetrahydro-3-furanyl)methyl]guanidin; Starkle;
Summenformel	C7H14N4O3
Kurzbeschreibung	farbloser, kristalliner Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	605-399-0
ECHA-InfoCard	100.111.831
PubChem	197701
Wikidata	Q3028468
Eigenschaften
Molare Masse	202,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,42 g·cm−3
Schmelzpunkt	94,5–101,5 °C
Siedepunkt	zersetzt sich vor dem Sieden bei 208 °C
Dampfdruck	1,7·10−6 hPa (20 °C)
Löslichkeit	löslich in Wasser (55 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐410
	P: 202‐264‐270‐273‐391‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dinotefuran ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitroguanidine. Das Insektizid wurde 2002 von Mitsui Chemicals eingeführt. Es wirkt durch Hemmung der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren. Dinotefuran gehört zur 3. Generation der Neonicotinoide, unter denen es das einzige halogenfreie darstellt.

Verwendung

Dinotefuran kann gegen eine Vielzahl von Insekten eingesetzt werden. Typische Anwendungsgebiete sind der Obst- und Gemüseanbau, Reisanbau und Schädlingsbekämpfung auf Rasenflächen. Zielorganismen sind dabei unter anderem Mottenschildläuse, Schmierläuse, Thripse und Zikaden.

Zulassung

In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 Eintrag zu Dinotefuran in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 22. April 2020.
1 2 Eintrag zu Dinotefuran. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. Oktober 2014.
↑ Eintrag zu dinotefuran (ISO); 1-methyl-2-nitro-3-(tetrahydro-3-furylmethyl)guanidine in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. August 2026. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
1 2 Eintrag zu Dinotefuran (ISO) in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. August 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Dinotefuran in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 26. März 2016.

[PPDB-1] 1 2 3 4 5 Eintrag zu Dinotefuran in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 22. April 2020.

[roempp-2] 1 2 Eintrag zu Dinotefuran. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. Oktober 2014.

[CLP_100.111.831-3] Eintrag zu dinotefuran (ISO); 1-methyl-2-nitro-3-(tetrahydro-3-furylmethyl)guanidine in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. August 2026. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[GESTIS-4] 1 2 Eintrag zu Dinotefuran (ISO) in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. August 2026. (JavaScript erforderlich)

[5] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Dinotefuran in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 26. März 2016.