Diphenylphthalat

Strukturformel
Strukturformel von Diphenylphthalat
Allgemeines
Name Diphenylphthalat
Andere Namen
  • Phenylphthalat
  • Phthalsäurediphenylester
Summenformel C20H14O4
Kurzbeschreibung

weißer geruchloser Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 84-62-8
EG-Nummer 201-546-4
ECHA-InfoCard 100.001.406
PubChem 6778
ChemSpider 6520
Wikidata Q27128638
Eigenschaften
Molare Masse 318,32 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,28 g·cm−3

Schmelzpunkt

74–76 °C

Siedepunkt

257 °C (bei 1,9 kPa)

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser
  • löslich in Aceton
Brechungsindex

1,572 (74 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335​‐​400
P: 261​‐​264​‐​271​‐​273​‐​302+352​‐​305+351+338
Toxikologische Daten

8000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Diphenylphthalat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalate.

Gewinnung und Darstellung

Diphenylphthalat kann durch Reaktion von aus Phthaloylchlorid und Phenol gewonnen werden.

Eigenschaften

Diphenylphthalat ist ein weißer geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

Diphenylphthalat wurde als Weichmacher bei der Herstellung von Nitro- und Ethylcellulose, Polystyrol, Phenol- und Vinylharzen verwendet.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Datenblatt Diphenylphthalat, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juni 2024 (PDF).
  2. 1 2 Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis, Sr., Robert A. Lewis, Gessner Goodrich Hawley: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. Wiley, 2016, ISBN 978-1-118-13515-0, S. 518 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Louis Frederick Fieser, Mary Fieser: Reagents for Organic Synthesis, Band 1. Wiley, 1967, ISBN 978-0-471-25875-9, S. 347 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Victor O. Sheftel: Handbook of Toxic Properties of Monomers and Additives. CRC-Press, 1995, ISBN 978-1-56670-075-7, S. 365 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).