Dipikrylsulfid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dipikrylsulfid
Andere Namen	Hexanitrodiphenylsulfid; 2,4,6,2',4',6'-Hexanitrodiphenylsulfid;
Summenformel	C12H4N6O12S
Kurzbeschreibung	rotgelbes Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	218-704-3
ECHA-InfoCard	100.017.005
PubChem	316175
ChemSpider	279774
Wikidata	Q17539524
Eigenschaften
Molare Masse	456,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,65 g·cm−3
Schmelzpunkt	234 °C
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser; wenig löslich in Ethanol und Diethylether; leichter löslich in Essigsäure und Aceton;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Die Dipikrylsulfid (2,4,6,2',4',6'-Hexanitrodiphenylsulfid) ist eine explosive organische Nitroverbindung.

Darstellung und Gewinnung

Die Verbindung kann durch die Umsetzung von 2,4,6-Trinitrochlorbenzol mit Natriumthiosulfat in alkalischer Lösung gewonnen werden.

Eigenschaften

Dipikrylsulfid ist ein kristalliner Feststoff. Die Verbindung ist im trockenen Zustand durch Schlag, Reibung, Wärme und andere Zündquellen besonders explosionsgefährlich und fällt im Umgang unter das Sprengstoffgesetz. Eine Phlegmatisierung ist mit 10 % Wasser möglich.

Explosionsrelevante Eigenschaften:
Sauerstoffbilanz	−56,1 %
Stickstoffgehalt	18,42 %
Bleiblockausbauchung	32,0 cm³·g⁻¹
Explosionswärme	4,185 kJ·g⁻¹
Detonationsgeschwindigkeit	7000 m·s⁻¹
Schlagempfindlichkeit	6 Nm
Verpuffungspunkt	305–320 °C

Verwendung

Die Verbindung wird als relativ temperaturunempfindlicher Sprengstoff verwendet.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 J. Köhler, R. Meyer, A. Homburg: Explosivstoffe. 10., vollständig überarbeitete Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2008, S. 164, ISBN 978-3-527-32009-7.
1 2 3 Sorbe: Sicherheitstechnische Kenndaten. Stand 7/2014, ecomed Sicherheit, Verlagsgruppe Hüthig Jehle Rehm GmbH.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Roth, L.; Weller, U.: Gefährliche Chemische Reaktionen. 65. Ergänzungslieferung, ecomed-Verlag 2011.
↑ Gesetz über explosionsgefährliche Stoffe (Sprengstoffgesetz - SprengG), Anlage III Explosivstoffliste nach § 3 Abs. 1 Nr. 1 pdf (Memento vom 16. Februar 2016 im Internet Archive)
↑ Zeman, S.; Dimun, M.; Truchlik, S.: The relationship between the kinetic data of the low-temperature thermolysis and the heats of explosion of organic polynitro compounds in Thermochim. Acta 78 (1984) 181–209, doi:10.1016/0040-6031(84)87145-2.

[Explosivstoffe-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 J. Köhler, R. Meyer, A. Homburg: Explosivstoffe. 10., vollständig überarbeitete Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2008, S. 164, ISBN 978-3-527-32009-7.

[SORBE-2] 1 2 3 Sorbe: Sicherheitstechnische Kenndaten. Stand 7/2014, ecomed Sicherheit, Verlagsgruppe Hüthig Jehle Rehm GmbH.

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Roth-Weller-4] Roth, L.; Weller, U.: Gefährliche Chemische Reaktionen. 65. Ergänzungslieferung, ecomed-Verlag 2011.

[5] Gesetz über explosionsgefährliche Stoffe (Sprengstoffgesetz - SprengG), Anlage III Explosivstoffliste nach § 3 Abs. 1 Nr. 1 pdf (Memento vom 16. Februar 2016 im Internet Archive)

[Zeman-6] Zeman, S.; Dimun, M.; Truchlik, S.: The relationship between the kinetic data of the low-temperature thermolysis and the heats of explosion of organic polynitro compounds in Thermochim. Acta 78 (1984) 181–209, doi:10.1016/0040-6031(84)87145-2.