Dipropylphthalat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dipropylphthalat
Andere Namen	Di-n-propylphthalat; Phthalsäuredipropylester; Benzol-1,2-dicarbonsäuredipropylester;
Summenformel	C14H18O4
Kurzbeschreibung	gelbliche Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-015-8
ECHA-InfoCard	100.004.561
PubChem	8559
Wikidata	Q27127053
Eigenschaften
Molare Masse	250,29 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,078 g·cm−3
Schmelzpunkt	−31 °C
Siedepunkt	317,5 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser; löslich in Chloroform und Methanol;
Brechungsindex	1,497 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 361fd
	P: 201‐202‐280‐308+313‐405‐501
Toxikologische Daten	1260 mg·kg−1 (LDLo, Maus, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dipropylphthalat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalsäureester.

Eigenschaften

Dipropylphthalat ist eine gelbliche, brennbare, schwer entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

Dipropylphthalat wird zur Herstellung von Weichmachern, Polymeradditiven und anderen Verbindungen verwendet. Es wird auch als Weichmacher und Katalysator für Olefin-Polymerisationen eingesetzt.

Sicherheitshinweise

Dipropylphthalat wirkt als endokriner Disruptor.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Dipropylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
1 2 3 William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 63 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 Datenblatt Di-n-propyl phthalate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 11. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ Datenblatt Dipropyl phthalate, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Juni 2017 (PDF).
1 2 S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: E-J. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-823-6, S. 764 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 525 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Gerald Litwack: Endocrine Disrupters. Academic Press, 2014, ISBN 978-0-12-800585-9, S. 368 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Dipropylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[William_M._Haynes-2] 1 2 3 William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 63 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Alfa-3] 1 2 Datenblatt Di-n-propyl phthalate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 11. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).

[Sigma-4] Datenblatt Dipropyl phthalate, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Juni 2017 (PDF).

[S._Gangolli,_Royal_Society_of_Chemistry_(Great_Britain)-5] 1 2 S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: E-J. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-823-6, S. 764 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Werner_Baumann,_Monika_Ismeier-6] Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 525 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Gerald_Litwack-7] Gerald Litwack: Endocrine Disrupters. Academic Press, 2014, ISBN 978-0-12-800585-9, S. 368 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).