Distearylethylendiamid

Strukturformel
Strukturformel von Distearylethylendiamid
Allgemeines
Name Distearylethylendiamid
Andere Namen
  • N,N′-Ethylendi(stearamid)
  • ETHYLENE DISTEARAMIDE (INCI)
  • Ethylenbisstearamid
Summenformel C38H76N2O2
Kurzbeschreibung

weiß bis gelblicher Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 110-30-5
EG-Nummer 203-755-6
ECHA-InfoCard 100.003.415
PubChem 8044
ChemSpider 7753
Wikidata Q5404472
Eigenschaften
Molare Masse 593,03 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,99–1,01 g·cm−3

Schmelzpunkt

ca. 140 °C

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln
  • löslich in Ketonen, Alkoholen und aromatischen Lösungsmitteln an ihren Siedepunkten
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Distearylethylendiamid (engl. häufig Ethylene bis(stearamide) – EBS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.

Gewinnung und Darstellung

Distearylethylendiamid kann durch Reaktion von Ethylendiamin mit Octadecansäure unter einer Stickstoffatmosphäre gewonnen werden.

Eigenschaften

Distearylethylendiamid ist ein brennbarer weiß bis gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 200 °C.

Verwendung

Distearylethylendiamid wird für Gleitmittel, Trennmittel, Antistatika, Pigmentdispersionshilfsmittel, Öl-basierten Antischaummittel und Additiv für Beschichtungen verwendet.

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu ETHYLENE DISTEARAMIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Distearylethylendiamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16. August 2014. (JavaScript erforderlich)
  3. 1 2 3 Datenblatt N,N′-Ethylenebis(stearamide) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. August 2014 (PDF).
  4. ↑ Eintrag zu N,N'-Ethylene distearylamide in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 16. August 2014.