Drometrizol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Drometrizol
Andere Namen	2-(2′-Hydroxy-5′-methylphenyl)benzotriazol; 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-p-kresol; UV-P; DROMETRIZOLE (INCI);
Summenformel	C13H11N3O
Kurzbeschreibung	weißer bis gelblicher geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	219-470-5
ECHA-InfoCard	100.017.700
PubChem	17113
ChemSpider	16197
DrugBank	DB20054
Wikidata	Q27263002
Eigenschaften
Molare Masse	225,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,39 g·cm−3
Schmelzpunkt	125,5–129,5 °C
Siedepunkt	225 °C (13 hPa)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,17 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 317‐410
	P: 261‐272‐273‐280‐302+352‐333+313
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Drometrizol (UV-P) ist ein Alterungsschutzmittel aus der Klasse der 2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole.

Eigenschaften

Drometrizol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer bis gelblicher geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

Drometrizol wird in der Kosmetik als UV-Absorber und Stabilisator in Kunststoffen, Polyester, Cellulosen, Acrylate, Farbstoffe, Gummi, Kunst- und Naturfasern, Wachse, Waschlaugen und Klebstoffen verwendet. Außerdem wird es in Haar- und Nagelpflegeprodukten eingesetzt. In Muttermilchproben aus China war UV-P derjenige UV-Filter mit den höchsten Konzentrationen.

Das Siloxan-Derivat Drometrizoltrisiloxan wird in Sonnencremes und Make-up eingesetzt.

Gefahrenbewertung

UV-P hat in aquatischen Nahrungsnetzen ein hohes Bioakkumulationspotential.

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu DROMETRIZOLE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 21. Januar 2020.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-p-kresol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ Drometrizol. In: Alles zur Allergologie. Abgerufen am 16. März 2021.
↑ Yang Liu, Lirong Gao, Lin Qiao, Di Huang, Bing Lyu: Concentrations, Compound Profiles, and Possible Sources of Organic UV Filters in Human Milk in China. In: Environmental Science & Technology. 19. Oktober 2022, S. acs.est.2c04177, doi:10.1021/acs.est.2c04177.
↑ Survey and health assessment of UV filters, Survey of chemical substances in consumer products No. 142, 2015.
↑ Wenting Wang, In-Seok Lee, Jeong-Eun Oh: Specific-accumulation and trophic transfer of UV filters and stabilizers in marine food web. In: Science of The Total Environment. Band 825, Nr. 154079, 2022, doi:10.1016/j.scitotenv.2022.154079.

[CosIng-1] Eintrag zu DROMETRIZOLE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 21. Januar 2020.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-p-kresol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[3] Drometrizol. In: Alles zur Allergologie. Abgerufen am 16. März 2021.

[4] Yang Liu, Lirong Gao, Lin Qiao, Di Huang, Bing Lyu: Concentrations, Compound Profiles, and Possible Sources of Organic UV Filters in Human Milk in China. In: Environmental Science & Technology. 19. Oktober 2022, S. acs.est.2c04177, doi:10.1021/acs.est.2c04177.

[5] Survey and health assessment of UV filters, Survey of chemical substances in consumer products No. 142, 2015.

[6] Wenting Wang, In-Seok Lee, Jeong-Eun Oh: Specific-accumulation and trophic transfer of UV filters and stabilizers in marine food web. In: Science of The Total Environment. Band 825, Nr. 154079, 2022, doi:10.1016/j.scitotenv.2022.154079.