Hillman trat 2003 ein Postdoc-Forschungsstipendium am Massachusetts General Hospital in Boston an. 2006 wurde sie zur Assistenzprofessorin an der Columbia University ernannt. Sie richtete ein Labor für Functional Optical Imaging ein und entwickelte neue Techniken zur In vivo-Bildgebung mittels Kontrastverstärkung auf molekularer Ebene. Sie meldete Dynamic Contrast, das vielfach ausgezeichnet und durch zahlreiche Forschungsförderungen unterstützt wurde, in Kooperation mit Cri (heute PerkinElmer) zum Patent an.
Seit 2017 ist sie Professor für Biomedical Engineering und für Radiology an der Columbia University und seit 2020 außerdem Herbert and Florence Irving Professur am Mortimer Zuckerman Mind Brain Behavior Institute der Columbia University.
Forschungsschwerpunkte
Hillman entwickelte Werkzeuge für die Hochgeschwindigkeitsdarstellung der Aktivitäten im gesamten Gehirn. Sie leistete Pionierarbeit bei der Entwicklung der SCAPE-Mikroskopie (Swept, Confocally-Aligned Planar Excitation), die Lichtscheibenmikroskopie und laserbasierte Konfokalmikroskopie kombinierte. Die Technik benutzt ein einziges Objektiv um Fluoreszenz in einer Probe auszulösen und aufzuzeichnen. Außerdem entwickelte sie einen optischen Laminartomographen und spezifische Anwendungen der Multiphotonenmikroskopie.
mit D. Goldblatt et al.: Neuronal birthdate reveals topography in a vestibular brainstem circuit for gaze stabilization in Current Biology 33(7), 2023, S. 1265–1281.e7
mit R. W. Yan et al.: High-speed, high-content volumetric microscopy with sub-cellular resolution applied to cell-identity resolved C. elegans in Optics InfoBase Conference Papers, 2022, BM4C.4
mit A. S. Abdelfattah et al.: Neurophotonic tools for microscopic measurements and manipulation: status report in Neurophotonics, 9(S1), 2022, S. 13001.
↑Elizabeth Hillman.In:datascience.columbia.edu.Abgerufen am 20.August 2018(englisch).
↑Elizabeth Hillman:Experimental and theoretical investigations of near infrared tomographic imaging methods and clinical applications. Hrsg.: University College London. 2002, OCLC1000838839 (englisch, archive.org[PDF; abgerufen am 19.August 2018]).
↑Jeremy Hebden, T. Bland, Elizabeth M. C. Hillman, A. Gibson, N. Everdell, David T. Delpy, Simon R. Arridge, M. Douek:Optical tomography of the breast using a 32-channel time-resolved imager. In: Biomedical Topical Meeting (2002), Paper SuE5. 7.April 2002, S.SuE5, doi:10.1364/BIO.2002.SuE5 (englisch, osapublishing.org).
↑Jeremy C. Hebden, Florian E. W. Schmidt, Martin E. Fry, Elizabeth M. C. Hillman, Martin Schweiger, David T. Delpy:Imaging of tissue-equivalent phantoms using the UCL multi-channel time-resolved instrument. In: Biomedical Optics (1999), Paper AMC4. 14.Juni 1999, S.AMC4, doi:10.1364/BIO.1999.AMC4 (englisch, osapublishing.org).
↑Hang Yu, P. Thilanka Galwaduge, Venkatakaushik Voleti, Kripa B. Patel, Mohammed A. Shaik, Wenze Li, Elizabeth M. C. Hillman:Combining Near-infrared Excitation with Swept Confocally-aligned Planar Excitation (SCAPE) Microscopy for Fast, Volumetric Imaging in Mouse Brain. In: Biophotonics Congress: Biomedical Optics Congress 2018 (Microscopy/Translational/Brain/OTS) (2018), Paper BF3C.3. 3.April 2018, S.BF3C.3, doi:10.1364/BRAIN.2018.BF3C.3 (englisch, osapublishing.org).
↑Matthew B. Bouchard, Venkatakaushik Voleti, César S. Mendes, Clay Lacefield, Wesley B. Grueber, Richard S. Mann, Randy M. Bruno, Elizabeth M. C. Hillman:Swept confocally-aligned planar excitation (SCAPE) microscopy for high-speed volumetric imaging of behaving organisms. In: Nature Photonics. Band9, Nr.2, 19.Januar 2015, ISSN1749-4885, S.113–119, doi:10.1038/nphoton.2014.323, PMID 25663846, PMC4317333(freier Volltext), bibcode:2015NaPho...9..113B (englisch).