Enzacamen

Strukturformel
Strukturformel von Enzacamen
Allgemeines
Freiname Enzacamen
Andere Namen
  • (±)-1,7,7-Trimethyl-3-(4-methyl­benzyliden)bicyclo[2.2.1]heptan-2-on (IUPAC)
  • 3-(4′-Methylbenzyliden)campher
  • 4-Methylbenzylidencampher
  • 4-MBC
  • 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR (INCI)
Summenformel C18H22O
Kurzbeschreibung

weißes, kristallines Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 36861-47-9
EG-Nummer 253-242-6
ECHA-InfoCard 100.048.386
PubChem 6434217
ChemSpider 4939160
DrugBank DB11219
Wikidata Q4637174
Eigenschaften
Molare Masse 254,37 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

66–68 °C

Löslichkeit
  • löslich in Methanol: 10 µg·ml−1
  • nahezu unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 410
P: 273​‐​391​‐​501
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Enzacamen (4-Methylbenzylidencampher, Abk.: 4-MBC) ist eine chemische Verbindung, die in wenigen Ländern Verwendung in Sonnencreme findet, da sie vor UV-B-Strahlung und Infrarotstrahlung schützt. Enzacamen ist ein weißes Pulver.

Zulassung

4-MBC ist in den meisten Ländern entweder nicht zugelassen oder verboten, nur in Japan und Australien darf es in geringerer Konzentration (4 %) verwendet werden.

Die EU hatte 2024 beschlossen, dass 4-MBC nicht mehr als UV-Filter in kosmetischen Mitteln Verwendung finden darf, da es ein potenzielles Risiko für die menschliche Gesundheit darstellt. 4-MBC kann mit den Schilddrüsen und dem Östrogensystem interagieren. Die Kommission konnte keine Höchstkonzentration für die sichere Verwendung des Stoffes ermitteln; seit Mai 2025 durften keine neuen Produkte mit 4-MBC in den Verkehr gebracht werden, seit Mai 2026 ist der Verkauf von Produkten mit 4-MBC (z. B. Restbestände) in der EU vollständig verboten.

Handelsnamen

Die Verbindung wird unter den folgenden Handelsnamen vermarktet:

Commons: Enzacamen – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. ↑ INN Recommended List 45, World Health Organisation (WHO), 9. März 2001.
  2. ↑ Eintrag zu 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. März 2020.
  3. 1 2 3 Eintrag zu 3-(4-Methylbenzyliden)bornan-2-on. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. August 2026.
  4. 1 2 Eintrag 3-(4-Methylbenzylidene)-camphor (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive) auf chemicalland21.com, abgerufen am 29. Juni 2014.
  5. 1 2 3 Eintrag Enzacamen auf pharmacopeia.cn, abgerufen am 29. Juni 2014.
  6. 1 2 3 4 Datenblatt 3-(4-Methylbenzyliden)-campher bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. April 2022 (PDF).
  7. ↑ Verwendung und Wirkung von Enzacamen auf dermapproved.com, abgerufen am 29. Juni 2014.
  8. ↑ Alessia Greco et al.: Thyroid disrupting effects of exposure to sunscreens: in vitro and in vivo evidence of the impact of organic UV-filters. In: Environmental Health: A Global Access Science Source. Band 24, Nr. 1, 16. Oktober 2025, S. 77, doi:10.1186/s12940-025-01229-9, PMID 41102674, PMC 12529826 (freier Volltext) – (englisch).
  9. ↑ VERORDNUNG (EU) 2024/996 DER KOMMISSION vom 3. April 2024 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Verwendung von Vitamin A, Alpha-Arbutin und Arbutin sowie bestimmter Stoffe mit potenziell endokrinschädigenden Eigenschaften in kosmetischen Mitteln. (PDF) Europäische Union, 3. April 2024, S. 3, abgerufen am 2. August 2026.
  10. ↑ Sonnencremes von Aliexpress, Shein und Temu: „So etwas haben wir noch nie erlebt“ – Tester sind entsetzt. In: Stiftung Warentest. 24. Juli 2026, abgerufen am 2. August 2026.