Ethylcyclohexan

Strukturformel
Strukturformel von Ethylcyclohexan
Allgemeines
Name Ethylcyclohexan
Summenformel C8H16
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit süßlichem, aromatischem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1678-91-7
EG-Nummer 216-835-0
ECHA-InfoCard 100.015.305
PubChem 15504
ChemSpider 14751
Wikidata Q21024279
Eigenschaften
Molare Masse 112,21 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,79 g/ml

Schmelzpunkt

−113 °C

Siedepunkt

132 °C

Dampfdruck

13,1 hPa (20 °C)

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (6,3 mg/l bei 25 °C)

Brechungsindex

1,432

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​304​‐​336​‐​410
P: 210​‐​233​‐​240​‐​273​‐​301+310​‐​331
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ethylcyclohexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffe und zählt damit auch zu den Alicyclen.

Vorkommen

Ethylcyclohexan kommt in Tabakrauch vor.

Gewinnung und Darstellung

Ethylcyclohexan kann durch Reduktion aus 1-Ethylcyclohexen oder Ethylbenzol gewonnen werden.

Eigenschaften

Ethylcyclohexan ist eine farblose, leicht entzündbare Flüssigkeit mit süßlichem, aromatischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

Ethylcyclohexan wird als Lösungsmittel bei der Herstellung des Akarizids Propargit verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Ethylcyclohexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 18 °C, Zündtemperatur 260 °C) bilden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Ethylcyclohexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Datenblatt Ethylcyclohexane, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2016 (PDF).
  3. ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 1796 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Dmitriĭ Nikolaevich Kursanov: Ionic Hydrogenation and Related Reactions. CRC Press, 1985, ISBN 978-3-7186-0145-5, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ Jiří Čejka, Naděžda Žilková, Petr Nachtigall: Molecular Sieves From Basic Research to Industrial Applications : Proceedings of the 3rd International Zeolite Symposium (3rd FEZA), Prague, Czech Republic, August 23–26, 2005. Elsevier, 2005, ISBN 978-0-444-52083-8, S. 1578 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. ↑ Francis A. Gunther: Residue Reviews/Rückstandsberichte. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4615-8425-4, S. 62 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).