FGI-106

Strukturformel
Allgemeines
Name	FGI-106
Andere Namen	N,N′-Bis[3-(dimethylamino)propyl]-3,9-dimethylchinolino[8,7-h]chinolin-1,7-diamin
Summenformel	C28H38N6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	432342
ChemSpider	382357
Wikidata	Q18354550
Eigenschaften
Molare Masse	458,64 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

FGI-106 ist ein experimentelles Virostatikum, das gegen Infektionen mit verschiedenen RNA-Viren verwendet wird und zur Gruppe der Chinoline gehört.

Eigenschaften

FGI-106 ist wirksam gegen Bunyaviridae (Rifttalfieber-Virus), Flaviviridae (Dengue-Virus) und Filoviridae wie das Ebolavirus durch Hemmung des Zelleintritts der Viren (Entry-Inhibitor).

Literatur

Erik De Clercq: A Cutting-Edge View on the Current State of Antiviral Drug Development. In: Medicinal Research Reviews. 33(6), März 2013, doi:10.1002/med.21281, PMID 23495004.

Einzelnachweise

↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ A. Basu, B. Li, D. M. Mills, R. G. Panchal, S. C. Cardinale, M. M. Butler, N. P. Peet, H. Majgier-Baranowska, J. D. Williams, I. Patel, D. T. Moir, S. Bavari, R. Ray, M. R. Farzan, L. Rong, T. L. Bowlin: Identification of a small-molecule entry inhibitor for filoviruses. In: Journal of virology. Band 85, Nummer 7, April 2011, S. 3106–3119, doi:10.1128/JVI.01456-10, PMID 21270170, PMC 3067866 (freier Volltext).
↑ E. De Clercq: Strategies for the treatment of dengue virus infections: a narrative account. In: Future Medicinal Chemistry. Band 2, Nummer 4, April 2010, S. 601–608, doi:10.4155/fmc.10.15, PMID 21426010.
↑ M. J. Aman, M. S. Kinch, K. Warfield, T. Warren, A. Yunus, S. Enterlein, E. Stavale, P. Wang, S. Chang, Q. Tang, K. Porter, M. Goldblatt, S. Bavari: Development of a broad-spectrum antiviral with activity against Ebola virus. In: Antiviral Research. Band 83, Nummer 3, September 2009, S. 245–251, doi:10.1016/j.antiviral.2009.06.001, PMID 19523489.
↑ G. Ippolito, H. Feldmann, S. Lanini, F. Vairo, A. Di Caro, M. R. Capobianchi, E. Nicastri: Viral hemorrhagic fevers: advancing the level of treatment. In: BMC Medicine. Band 10, 2012, S. 31, doi:10.1186/1741-7015-10-31, PMID 22458265, PMC 3325866 (freier Volltext).

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[2] A. Basu, B. Li, D. M. Mills, R. G. Panchal, S. C. Cardinale, M. M. Butler, N. P. Peet, H. Majgier-Baranowska, J. D. Williams, I. Patel, D. T. Moir, S. Bavari, R. Ray, M. R. Farzan, L. Rong, T. L. Bowlin: Identification of a small-molecule entry inhibitor for filoviruses. In: Journal of virology. Band 85, Nummer 7, April 2011, S. 3106–3119, doi:10.1128/JVI.01456-10, PMID 21270170, PMC 3067866 (freier Volltext).

[3] E. De Clercq: Strategies for the treatment of dengue virus infections: a narrative account. In: Future Medicinal Chemistry. Band 2, Nummer 4, April 2010, S. 601–608, doi:10.4155/fmc.10.15, PMID 21426010.

[4] M. J. Aman, M. S. Kinch, K. Warfield, T. Warren, A. Yunus, S. Enterlein, E. Stavale, P. Wang, S. Chang, Q. Tang, K. Porter, M. Goldblatt, S. Bavari: Development of a broad-spectrum antiviral with activity against Ebola virus. In: Antiviral Research. Band 83, Nummer 3, September 2009, S. 245–251, doi:10.1016/j.antiviral.2009.06.001, PMID 19523489.

[5] G. Ippolito, H. Feldmann, S. Lanini, F. Vairo, A. Di Caro, M. R. Capobianchi, E. Nicastri: Viral hemorrhagic fevers: advancing the level of treatment. In: BMC Medicine. Band 10, 2012, S. 31, doi:10.1186/1741-7015-10-31, PMID 22458265, PMC 3325866 (freier Volltext).