2′-Fucosyllactose

Strukturformel
Allgemeines
Name	2′-Fucosyllactose
Andere Namen	(2R,3R,4R,5R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal
Summenformel	C18H32O15
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 41263-94-9 PubChem 170484 ChemSpider 149055 DrugBank DB16052 Wikidata Q4596726
Eigenschaften
Molare Masse	488,44 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,548 g·cm−3
Schmelzpunkt	230–231 °C
Löslichkeit	leicht in Wasser (240 g·l−1 bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2′-Fucosyllactose ist ein Trisaccharid, das in den 1950er Jahren in Muttermilch gefunden wurde. Es ist somit ein Humanes Milch-Oligosaccharid (HMO). Die heute am weitesten verbreitete Isolationsmethode wird seit 1972 eingesetzt. Weiterhin kommt es auch in Kot vor. Sie wirkt äquivalent zur 3′-Fucosyllactose.

Gewinnung und Isolation

Diese Substanz kann in größeren Mengen durch gentechnisch veränderte E. coli erzeugt werden.

Die Isolation erfolgt wie bei anderen HMO. Hierzu werden zunächst die Fette, Proteine und der Großteil der Lactose abgespalten und nach einer Filtration mit einem Sephadex Gel wird eine Papierchromatographie durchgeführt. Manchmal ist auch eine Elektrophorese erforderlich. inzwischen werden aber auch enzymatische Ansätze zur Synthese von 2'-Fucosyllactose eingesetzt.

Verwendung

Wie andere Oligosaccharide hat 2′-Fucosyllactose die Fähigkeit gegen Infektionskrankheiten zu schützen, indem sie die Anhaftung von Toxinen und Krankheitserregern an das Epithel verhindert. Es ist bekannt, dass 2′-Fucosyllactose unter anderem gegen Campylobacter jejuni, Salmonella enterica Serotyp Typhimurium und Helicobacter pylori schützt. In den USA ist es von der FDA für die Verwendung in Babynahrung bei einer Konzentration von höchstens 2 g/l zugelassen. Es wurde auch in Assays für Glycosyltransferasen in den Blutgruppen A und B verwendet.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 5 6 Datenblatt 2′-Fucosyllactose bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Januar 2022 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
2. 1 2 Eintrag zu 2-Fucosyllactose in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 11. Mai 2018.
3. ↑ A. Anderson, A. S. Donald: Improved method for the isolation of 2′ fucosyllactose from human milk. In: Journal of Chromatography A. Band 211, Nr. 1, 26. Juni 1981, S. 170–174, PMID 6894927. 
4. ↑ Jennewein Biotechnologie GmbH: Fucosyllactose - Jennewein Biotechnologie GmbH. In: Jennewein Biotechnologie GmbH. (jennewein-biotech.de [abgerufen am 13. Mai 2018]). 
5. ↑ Young-Wook Chin, Ji-Yeong Kim, Won-Heong Lee, Jin-Ho Seo: Enhanced production of 2′-fucosyllactose in engineered Escherichia coli BL21star(DE3) by modulation of lactose metabolism and fucosyltransferase. In: Journal of Biotechnology. Band 210, September 2015, S. 107–115, doi:10.1016/j.jbiotec.2015.06.431. 
6. ↑ Akira Kobata: [24] Isolation of oligosaccharides from human milk. In: Methods in Enzymology. Elsevier, 1972, ISBN 978-0-12-181891-3, S. 262–271, doi:10.1016/0076-6879(72)28026-0. 
7. ↑ Christoph Albermann, Wolfgang Piepersberg, Udo F Wehmeier: Synthesis of the milk oligosaccharide 2′-fucosyllactose using recombinant bacterial enzymes. In: Carbohydrate Research. Band 334, Nr. 2, August 2001, S. 97–103, doi:10.1016/s0008-6215(01)00177-x. 
8. 1 2 Won-Heong Lee, Panchalee Pathanibul, Josh Quarterman, Jung-Hyun Jo, Nam Soo Han: Whole cell biosynthesis of a functional oligosaccharide, 2′-fucosyllactose, using engineered Escherichia coli. In: Microbial Cell Factories. Band 11, 30. April 2012, S. 48, doi:10.1186/1475-2859-11-48, PMID 22545760, PMC 3442965 (freier Volltext). 
9. ↑ D TAYLOR, D RASKO, R SHERBURNE, C HO, L JEWELL: Lack of correlation between Lewis antigen expression by and gastric epithelial cells in infected patients. In: Gastroenterology. Band 115, Nr. 5, November 1998, S. 1113–1122, doi:10.1016/s0016-5085(98)70082-4. 
10. ↑ GRAS Notices. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 13. Oktober 2016; abgerufen am 11. Mai 2018.  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.accessdata.fda.gov 
11. ↑ E. Dejana, A. Bonaccorsi, G. de Gaetano: Acetylsalicylic acid and the cardiovascular effects of ADP in the rat. In: Haemostasis. Band 7, Nr. 5, 1978, S. 294–297, doi:10.1159/000214271, PMID 689492.