Furfurylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Furfurylamin
Andere Namen	2-Furanmethanamin α-Furfurylamin Furan-2-methylamin 2-Aminomethylfuran 2-Furylmethylamin
Summenformel	C5H7NO
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 617-89-0 EG-Nummer 210-536-9 ECHA-InfoCard 100.009.580 PubChem 3438 ChemSpider 3320 Wikidata Q5509528
Eigenschaften
Molare Masse	97,12 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,05 g·cm−3
Schmelzpunkt	−70 °C
Siedepunkt	146 °C
Dampfdruck	4 hPa (20 °C)
Löslichkeit	vollständig mischbar mit Wasser
Brechungsindex	1,4886
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​312​‐​332​‐​314 P: 210​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​304+340​‐​310
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Furfurylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine und Furane. Sie wurde schon im 19. Jahrhundert beschrieben.

Gewinnung und Darstellung

Furfurylamin kann durch katalytische reduktive Aminierung aus Furfural und Ammoniak gewonnen werden.

Verwendung

Furfurylamin wird als Synthesegrundstoff für Farbstoffe, Kunstharze, Arzneimittel und Kautschuk-Chemikalien verwendet.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Furfurylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt 2-Fufurylamine (Memento vom 9. Januar 2015 im Internet Archive).
3. 1 2 Autorenkollektiv: Organikum: organisch-chemisches Grundpraktikum. Wiley-VCH, Weinheim u. a. 2001, ISBN 3-527-29985-8, S. 585. 
4. ↑ G. L. Ciamician, M. Dennstedt: Ueber das Furfurylamin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 14, Nr. 1, Januar 1881, S. 1475–1477, doi:10.1002/cber.188101401309. 
5. ↑ Eintrag zu Furfurylamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 9. Januar 2015.