| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Halfenprox | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C24H23BrF2O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 477,34 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,31 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
zersetzt sich ab 291 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser (0,00005 mg·l−1 bei 20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Halfenprox ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrethroid-Ether (Phenolether), welche 1993 von Mitsui Chemicals patentiert wurde.
Halfenprox kann durch Reaktion von 2-(4-Bromdifluormethoxyphenyl)-2-methylpropanol und 3-(Chlormethyl)diphenylether gewonnen werden.
Halfenprox wird als Insektizid und Akarizid verwendet.
Der Wirkstoff Halfenprox ist in der Europäischen Union nicht für die Verwendung in Pflanzenschutzmitteln zugelassen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.