Lehrachs Forschung konzentrierte sich auf Genomik, Laborautomatisierung und Systemmedizin. Am Imperial Cancer Research Fund entwickelte seine Abteilung Robotersysteme, mit denen Klonbibliotheken auf hochdichte Filter übertragen wurden. Damit ließen sich die Bibliotheken nach bestimmten Genen und DNA-Sequenzen durchsuchen und physikalische Karten von Chromosomen erstellen. Diese Filter wurden über ein Referenzbibliothekssystem (Reference Library System) an andere Labore verteilt. Seine Arbeitsgruppe gehörte zu den Teams der Huntington’s Disease Collaborative Research Group, die 1993 das für die Huntington-Krankheit verantwortliche Gen identifizierte, und steuerte physikalische Karten der Kandidatenregion auf Chromosom 4 bei. Lehrach war an mehreren Genomsequenzierungsprojekten beteiligt, unter anderem zu Mensch, Ratte und Spalthefe (Schizosaccharomyces pombe). Ab Ende der 2000er Jahre lag der Schwerpunkt seiner Arbeit auf Systembiologie und personalisierter Medizin. Er befürwortet sogenannte „virtuelle Patienten“, also Computermodelle, die genomische und transkriptomische Daten eines Patienten und seines Tumors zusammenführen, um die Wirkung verschiedener Medikamente zu simulieren und das individuelle Ansprechen auf eine Therapie vorherzusagen.
Unternehmensgründungen
Lehrach war Mitgründer mehrerer Biotechnologieunternehmen, darunter Sequana Therapeutics, GPC Biotech, Scienion, Prot@gen, PSF Biotech, Atlas Biolabs und Alacris Theranostics sowie der Dahlem Centre for Genome Research and Medical Systems Biology gGmbH (DCGMS).
Vorschläge zur COVID-19-Diagnostik
2021 schlug eine Forschergruppe um Hans Lehrach regelmäßige flächendeckende SARS-CoV-2-Tests mit einem automatisierten PCR-Verfahren vor, das deutlich kostengünstiger ist als herkömmliche PCR-Tests.
Auszeichnungen
2003: Ján-Jessenius-Ehrenmedaille der Slowakischen Akademie der Wissenschaften für Leistungen in den medizinischen Wissenschaften
2004: Karl Heinz Beckurts-Preis für Leistungen in der Genomforschung
↑Charles Lee, Stylianos E. Antonarakis, Ada Hamosh, John Burn:Three decades of the Human Genome Organization. In: American Journal of Medical Genetics. Part A. Band185, Nr.11, November 2021, ISSN1552-4833, S.3314–3321, doi:10.1002/ajmg.a.62512, PMID 34581472, PMC9293206(freier Volltext) – (nih.gov[abgerufen am 12.Oktober 2026]).
↑D Nizetić, G Zehetner, A P Monaco, L Gellen, B D Young, H Lehrach:Construction, arraying, and high-density screening of large insert libraries of human chromosomes X and 21: their potential use as reference libraries. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band88, Nr.8, 15.April 1991, ISSN0027-8424, S.3233–3237, doi:10.1073/pnas.88.8.3233, PMID 2014245, PMC51420(freier Volltext) – (pnas.org[abgerufen am 9.Oktober 2026]).
↑Günther Zehetner, Hans Lehrach:The Reference Library System — sharing biological material and experimental data. In: Nature. Band367, Nr.6462, Februar 1994, ISSN0028-0836, S.489–491, doi:10.1038/367489a0 (nature.com[abgerufen am 9.Oktober 2026]).
↑Huntington’s Disease Collaborative Research Group:A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes. In: Cell. Band72, Nr.6, März 1993, S.971–983, doi:10.1016/0092-8674(93)90585-E (elsevier.com[abgerufen am 9.Oktober 2026]).
↑Richard A. Gibbs et al., Rat Genome Sequencing Project Consortium:Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution. In: Nature. Band428, Nr.6982, 1.April 2004, ISSN1476-4687, S.493–521, doi:10.1038/nature02426, PMID 15057822 (nih.gov[abgerufen am 9.Oktober 2026]).
↑V. Wood et al.:The genome sequence of Schizosaccharomyces pombe. In: Nature. Band415, Nr.6874. Nature Publishing Group, Februar 2002, ISSN1476-4687, S.871–880, doi:10.1038/nature724 (nature.com[abgerufen am 9.Oktober 2026]).