1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan

Strukturformel
	Keilstrichformel zur Verdeutlichung der Geometrie
Allgemeines
Name	1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan
Andere Namen	R-227ea; HFC-227ea; HFKW-227ea; HYDROFLUOROCARBON 227EA (INCI); Apafluran (INN);
Summenformel	C3HF7
Kurzbeschreibung	farbloses Gas mit etherischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-079-2
ECHA-InfoCard	100.006.437
PubChem	67940
ChemSpider	61257
Wikidata	Q2683759
Eigenschaften
Molare Masse	170,03 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Dichte	7,3525 kg·m−3 (Gasdichte bei 1 bar und 15 °C); 1,538 kg·l−1 (flüssige Phase am Siedepunkt);
Schmelzpunkt	−131 °C
Siedepunkt	−17,3 °C
Dampfdruck	3,993 bar (20 °C); 9,16 bar (50 °C);
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 280
	P: 403
Treibhauspotential	3860 (bezogen auf 100 Jahre)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan (R-227ea) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe (FKW).

Eigenschaften

1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan ist ein nicht brennbares farbloses Gas mit etherischem Geruch. Bei niedrigen Konzentrationen existiert nur eine geringe Warnwirkung. Das Gas ist schwerer als Luft und bei hohen Konzentrationen besteht Erstickungsgefahr. Wie bei allen FKWen kann sich bei der Zersetzung an Luft – vorwiegend bei Bränden – Fluorwasserstoff bilden. Es besitzt eine kritische Temperatur von 101,9 °C, einen kritischen Druck von 29,5 bar, eine kritische Dichte von 0,592 g/cm³, ein Treibhauspotenzial von 3860 und ein Ozonabbaupotenzial von 0.

In der Atmosphäre wird es mit einer molaren Ausbeute von 100 % zu Trifluoressigsäure (TFA) umgewandelt.

Verwendung

1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan wird als Kältemittel eingesetzt. Es wird selten auch als Treibgas in der Pharmazie (bei Inhalanda) eingesetzt. Die Umstellung auf klimaschonendere Alternativen ist in Planung.

Weblinks

Eintrag zu 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu HYDROFLUOROCARBON 227EA in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. März 2022.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juni 2021. (JavaScript erforderlich)
↑ G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]).
↑ M. P. Sulbaek Andersen, T. J. Wallington, J. B. Burkholder, S. Madronich, M. L. Hanson, D. Van Hoomissen, K. R. Solomon: Yields of perfluorocarboxylic acids from the atmospheric oxidation of Montreal Protocol related gases. In: Environmental Science: Atmospheres. Band 6, Nr. 4, 2026, S. 473–483, doi:10.1039/D5EA00179J (Table 2).
↑ R 227ea. In: tega.de. Abgerufen am 31. Januar 2023 (deutsch).

[CosIng-1] Eintrag zu HYDROFLUOROCARBON 227EA in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. März 2022.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juni 2021. (JavaScript erforderlich)

[3] G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]).

[4] M. P. Sulbaek Andersen, T. J. Wallington, J. B. Burkholder, S. Madronich, M. L. Hanson, D. Van Hoomissen, K. R. Solomon: Yields of perfluorocarboxylic acids from the atmospheric oxidation of Montreal Protocol related gases. In: Environmental Science: Atmospheres. Band 6, Nr. 4, 2026, S. 473–483, doi:10.1039/D5EA00179J (Table 2).

[5] R 227ea. In: tega.de. Abgerufen am 31. Januar 2023 (deutsch).