Heptannitril

Strukturformel
Allgemeines
Name	Heptannitril
Andere Namen	Enanthonitril; Heptanonitril; Heptan-1-nitril;
Summenformel	C7H13N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-071-4
ECHA-InfoCard	100.010.066
PubChem	12372
ChemSpider	11866
Wikidata	Q27290979
Eigenschaften
Molare Masse	111,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,810 g·cm−3
Schmelzpunkt	−64 °C
Siedepunkt	186–187 °C
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser; löslich in Diethylether, Aceton und Benzol;
Brechungsindex	1,4150 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302‐312‐332
	P: 210‐261‐280‐303+361+353‐304+340‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Heptannitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.

Vorkommen

Heptannitril wurde in Tabakrauch nachgewiesen.

Heptannitril 2 kann durch Reaktion von 1-Chlorhexan 1 mit Natriumcyanid in Dimethylsulfoxid (DMSO) gewonnen werden.

Heptannitril ist eine farblose Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist.

Heptannitril wird zur Herstellung von 2,3,5,6-Tetrahexylpyrazin und anderer chemischer Verbindungen verwendet.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Datenblatt Heptannitrile, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 1. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 300 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-1548-2, S. 1886 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Robert Smiley, Charles Arnold: Notes - Aliphatic Nitriles from Alkyl Chlorides. In: The Journal of Organic Chemistry. 25, 1960, S. 257, doi:10.1021/jo01072a600.