Hexachlorpropen

Strukturformel
Strukturformel von Hexachlorpropen
Allgemeines
Name Hexachlorpropen
Andere Namen
  • Hexachlorpropylen
  • Perchlorpropen
  • 1,1,1,2,3,3-Hexachlorpropen
Summenformel C3Cl6
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1888-71-7
EG-Nummer 217-560-9
ECHA-InfoCard 100.015.965
PubChem 15902
ChemSpider 15113
Wikidata Q5748700
Eigenschaften
Molare Masse 248,75 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,76 g·cm−3 (20 °C)

Schmelzpunkt

−73 °C

Siedepunkt

209–210 °C (1013 hPa)

Dampfdruck

30 hPa (100 °C) mbar

Löslichkeit
  • schwer löslich in Wasser (0,25 g·l−1 bei 20 °C)
  • löslich in Kohlenstofftetrachlorid, Diethylether und Ethanol
Brechungsindex

1,548 (20 °C, 589 nm)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​332​‐​335
P: 302+352​‐​304+340​‐​305+351+338
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Hexachlorpropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chlorkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

Hexachlorpropen kann durch Dehydrochlorierung von 1,1,1,2,2,3,3-Heptachlorpropan mit Alkalimetallhydroxiden wie Kaliumhydroxid in alkoholischer Lösung gewonnen werden.

Eigenschaften

Hexachlorpropen ist eine farblose Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.

Verwendung

Hexachlorpropen wird zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie z. B. Uran(IV)-chlorid oder wasserfreiem Niob(V)-chlorid sowie Wolfram(VI)-chlorid verwendet.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Datenblatt Hexachlorpropen bei Merck, abgerufen am 21. April 2013.
  2. ↑ S. D. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: D. Vol.3. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-818-9, S. 607 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Patent US5763705: Method of producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, a method of producing 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-halogeno-3-chloropropane, and a method of producing 1,1,1,2,3,3-hexachloropropene. Angemeldet am 3. Oktober 1997, veröffentlicht am 9. Juni 1998, Anmelder: Daikin Industries Ltd..‌
  4. ↑ W. W. Porterfield and S. Y. Tyree, Jr.: Anhydrous metal chlorides. In: S. Young Tyree, Jr. (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 9. McGraw-Hill Book Company, Inc., 1967, S. 133–136 (englisch).