Hidrozytom

Klassifikation nach ICD-11
EK70.3	Hidrozystom
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
L74.8	Sonstige Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen
L75.8	Sonstige Krankheiten der apokrinen Schweißdrüsen
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Ein Hidrozytom (griechisch hydrocytoma; ICD-O 8404/0), auch Hidrozystom, ist eine gutartige Gewebeneubildung (Neoplasie) aus der Familie der Adenome. Es handelt sich um zystische Papeln des Schweißdrüsenausführungsgangs (Retentionszysten).

Je nachdem welche Schweißdrüse davon betroffen sind, unterscheidet man in ekkrines Hidrozytom (auch Schweißdrüsenretentionszyste genannt) oder apokrines Hidrozytom (auch apokrines Zystadenom genannt). Diese Einteilung ist zwar durch neuere immunhistologische Untersuchungen widerlegt, da einige ekkrine Hidrozystome apokrine Antigene exprimieren, hat aber aus historischen Gründen weiterhin Gültigkeit.

Beschreibung und Diagnose

Hidrozytome kennzeichnen sich durch lichtdurchlässige bläuliche Knötchen, die meist einzeln (solitär) auftreten. Die blaue Farbe entsteht dabei durch den Tyndall-Effekt. Histopathologisch erkennt man uni- oder multilokuläre zystische Bereiche innerhalb der Dermis. Multiple Hidrozytome treten beim Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom, einer seltenen autosomal-rezessiven Genodermatose, auf.

Ekkrine Hidrozytome sind häufig am Augenlid oder den Wangen lokalisiert.

Therapie

Die Entfernung eines Hidrozytoms kann aus kosmetischen Gründen oder bei funktionell störenden Zysten angezeigt sein. Verschiedene Formen der Behandlung von Hidrozytomen sind beschrieben. Neben der einfachen Exzision sind dies die Hochfrequenzchirurgie, die Bestrahlung mit Infrarotlasern (CO₂-Laser oder 1450-Nanometer-Diodenlaser) und Trichloressigsäure.

Weiterführende Literatur

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Weblinks

Eintrag Hidrozystom, ekkrines in Altmeyers Enzyklopädie der Dermatologie, aufgerufen am 6. November 2018
Eintrag Hidrozystom, apokrines in Altmeyers Enzyklopädie der Dermatologie, aufgerufen am 6. November 2018

Einzelnachweise

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1 2 3 P. Altmeyer, K. Hoffmann: Basiswissen Dermatologie. Verlag W3L GmbH, 2005, ISBN 3-937137-95-5, S. 175–176. eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
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[3] N. Anandasabapathy, A. C. Soldano: Multiple apocrine hidrocystomas. In: Dermatology online journal. Band 14, Nummer 5, 2008, S. 12, ISSN 1087-2108. PMID 18627748.

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[5] E. Schöpf, H. J. Schulz, E. Passarge: Syndrome of cystic eyelids, palmo-plantar keratosis, hypodontia and hypotrichosis as a possible autosomal recessive trait. In: Birth defects original article series. Band 7, Nummer 8, Juni 1971, S. 219–221, ISSN 0547-6844. PMID 4281327.

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[PMID11298711-7] S. Gupta, U. Handa, S. Handa, H. Mohan: The efficacy of electrosurgery and excision in treating patients with multiple apocrine hidrocystomas. In: Dermatologic Surgery Band 27, Nummer 4, April 2001, S. 382–384, ISSN 1076-0512. PMID 11298711.

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[PMID2723224-9] L. K. Bickley, D. J. Goldberg, S. Imaeda, W. C. Lambert, R. A. Schwartz: Treatment of multiple apocrine hidrocystomas with the carbon dioxide (CO2) laser. In: Journal of Dermatologic Surgery and Oncology Band 15, Nummer 6, Juni 1989, S. 599–602, ISSN 0148-0812. PMID 2723224.

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