Hydrazinolyse

Eine Hydrazinolyse ist eine der Hydrolyse analoge Reaktion an der Hydrazin (H₂N–NH₂) beteiligt ist. Die Hydrazinolyse findet in der organischen Synthese vor allem Anwendung bei Verfahren zur Herstellung von

primären Aminen im Zuge der Gabriel-Synthese und
Isoniazid, einem Pharmawirkstoff.

N-Alkyl-phthalimid-Spaltung bei der Gabriel-Synthese

Hydrazinolyse eines Carbonsäureesters bei der Herstellung von Isoniazid

Einzelnachweise

↑ Organikum. 23. Auflage. Wiley-VCH Verlag, 2009, ISBN 978-3-527-32292-3, S. 246.
↑ Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher, Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances. 5. Auflage. Thieme-Verlag, Stuttgart 2009, ISBN 978-3-13-558405-8, S. 732; zusätzlich online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.

[Organikum-1] Organikum. 23. Auflage. Wiley-VCH Verlag, 2009, ISBN 978-3-527-32292-3, S. 246.

[Kleemann-2] Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher, Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances. 5. Auflage. Thieme-Verlag, Stuttgart 2009, ISBN 978-3-13-558405-8, S. 732; zusätzlich online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.