Ioloprid (123I)

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Ioloprid (123I)
Andere Namen	N-{[(2S)-1-Ethylpyrrolidin-2-yl]methyl}-2-hydroxy-3-(123I)iod-6-methoxybenzamid; N-{[(2S)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl}-6-hydroxy-5-[(123I)iod]-O-anisamid; 123I-IBZM;
Summenformel	C15H21IN2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	11133125
ChemSpider	9308244
DrugBank	DB20028
Wikidata	Q27261905
Arzneistoffangaben
ATC-Code	V09AB02
Wirkstoffklasse	Radiodiagnostikum
Eigenschaften
Molare Masse	400,24 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dieser Artikel wurde auf der Qualitätssicherungsseite der Redaktion Chemie eingetragen. Dies geschieht, um die Qualität der Artikel aus dem Themengebiet Chemie formal und inhaltlich auf ein in der Wikipedia gewünschtes Niveau zu bringen. Wir sind dankbar für deine Mithilfe, bitte beteilige dich an der Diskussion (neuer Eintrag) oder überarbeite den Artikel entsprechend.

Ioloprid (¹²³I), in der medizinischen Literatur auch ¹²³I-IBZM genannt (IBZM als Abkürzung von engl. iodobenzamide), ist ein Radiopharmakon, das zu diagnostischen Zwecken genutzt wird. Es handelt sich um einen Dopaminrezeptorantagonisten, der Nuklearmedizinern als radioaktiver Rezeptorbindungsindikator (Tracer) dienen kann, dadurch dass der Wirkstoff mit dem kurzlebigen radioaktiven Isotop Iod-123 (alternativ auch Iod-125 möglich) markiert ist. ¹²³I-IBZM kommt in der Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie (SPECT) zur Anwendung.

Die Hauptanwendung bei Gehirnuntersuchungen mit ¹²³I-IBZM ist die Differentialdiagnose zwischen einer Parkinson-Krankheit und anderen neurodegenerativen Erkrankungen wie der Lewy-Körper-Demenz oder Multisystematrophie. In einer Studie wurde die SPECT mit ¹²³I-IBZM eingesetzt, um geschlechtsspezifische Unterschiede an Dopamin-D₂-Rezeptoren bei Personen mit Schizophrenie zu untersuchen.

Chemisch gesehen ist der Stoff eine Verbindung aus der Gruppe der iodierten Benzamide.

Einzelnachweise

↑ |INN Recommmended List 36, WHO, 9. September 1996.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ H.F. Kung, Y.-Z. Guo, J. Billings, X. Xu, R.H. Mach, M. Blau, R.E. Ackerhalt: Preparation and biodistribution of [¹²⁵I]IBZM: A potential CNS D-2 dopamine receptor imaging agent. In: International Journal of Radiation Applications and Instrumentation. Part B. Nuclear Medicine and Biology. Band 15, Nr. 2, Januar 1988, S. 195–201, doi:10.1016/0883-2897(88)90088-8.
↑ H. F. Kung, A. Alavi, W. Chang, M. P. Kung, J. W. Keyes, M. G. Velchik, J. Billings, S. Pan, R. Noto, null Rausch: In vivo SPECT imaging of CNS D-2 dopamine receptors: initial studies with iodine-123-IBZM in humans. In: Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine. Band 31, Nr. 5, Mai 1990, S. 573–579, PMID 2140408.
↑ Martin Niethammer, Yoon Young Choi, Chris C. Tang, David Eidelberg: PET and SPECT Imaging in Atypical Parkinsonian Syndromes. In: PET and SPECT in Neurology. 2021, S. 729–757, doi:10.1007/978-3-030-53168-3_26.
↑ A. Schirbel: Radioaktive Arzneimittel für Diagnostik und Therapie. In: pharmazeutische-zeitung.de. Avoxa, 9. Januar 2006, abgerufen am 7. November 2026.
↑ Johannes Schröder, Bernd Bubeck, Simone Silvestri, Sibylle Demisch, Heinrich Sauer: Gender differences in D₂ dopamine receptor binding in drug-naive patients with schizophrenia: an [¹²³I]iodobenzamide single photon emission computed tomography study. In: Psychiatry Research: Neuroimaging. Band 75, Nr. 2, September 1997, S. 115–123, doi:10.1016/S0925-4927(97)00046-2.

[inn-list-1] |INN Recommmended List 36, WHO, 9. September 1996.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[3] H.F. Kung, Y.-Z. Guo, J. Billings, X. Xu, R.H. Mach, M. Blau, R.E. Ackerhalt: Preparation and biodistribution of [¹²⁵I]IBZM: A potential CNS D-2 dopamine receptor imaging agent. In: International Journal of Radiation Applications and Instrumentation. Part B. Nuclear Medicine and Biology. Band 15, Nr. 2, Januar 1988, S. 195–201, doi:10.1016/0883-2897(88)90088-8.

[4] H. F. Kung, A. Alavi, W. Chang, M. P. Kung, J. W. Keyes, M. G. Velchik, J. Billings, S. Pan, R. Noto, null Rausch: In vivo SPECT imaging of CNS D-2 dopamine receptors: initial studies with iodine-123-IBZM in humans. In: Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine. Band 31, Nr. 5, Mai 1990, S. 573–579, PMID 2140408.

[5] Martin Niethammer, Yoon Young Choi, Chris C. Tang, David Eidelberg: PET and SPECT Imaging in Atypical Parkinsonian Syndromes. In: PET and SPECT in Neurology. 2021, S. 729–757, doi:10.1007/978-3-030-53168-3_26.

[6] A. Schirbel: Radioaktive Arzneimittel für Diagnostik und Therapie. In: pharmazeutische-zeitung.de. Avoxa, 9. Januar 2006, abgerufen am 7. November 2026.

[7] Johannes Schröder, Bernd Bubeck, Simone Silvestri, Sibylle Demisch, Heinrich Sauer: Gender differences in D₂ dopamine receptor binding in drug-naive patients with schizophrenia: an [¹²³I]iodobenzamide single photon emission computed tomography study. In: Psychiatry Research: Neuroimaging. Band 75, Nr. 2, September 1997, S. 115–123, doi:10.1016/S0925-4927(97)00046-2.