Das HHV Infected Cell Polypeptide 0 (ICP0), auf Deutsch in etwa Humanes-Herpesvirus(HHV)-infizierte- Zelle-Polypeptid 0, ist ein Protein, das von der DNA von Herpesviren codiert wird. Es wird von Herpesviren bereits im frühesten Stadium der Infektion produziert, wenn das Virus gerade in die Wirtszelle eingedrungen ist. Dieses Stadium wird als Immediate-Early- oder α- („Alpha“-) Phase der viralen Genexpression bezeichnet. Während dieser frühen Infektionsphase wird das ICP0-Protein synthetisiert und in den Zellkern der infizierten Wirtszelle transportiert. Dort fördert ICP0 die Transkription viraler Gene, stört Strukturen im Zellkern, die als nukleäre Dots bzw. Promyelozytenleukämie-(PML)-Nucleolus bezeichnet werden, und verändert in Kombination mit einem Neuron-spezifischen Protein die Expression von Wirts- und Virusgenen. In späteren Stadien der Zellinfektion verlagert sich ICP0 in das Cytoplasma der Zelle, wo es in neu gebildete Virionen eingebaut wird.
Geschichte und Hintergrund
ICP0 wurde 1976 als ein Immediate-Early-Polypeptid identifiziert, das während einer Infektion mit Herpes-simplex-Virus 1 (HSV-1) gebildet wird. Das Gen, das bei HSV-1 für ICP0 codiert, ist als HSV-1 α0 („Alpha Null“), Immediate Early (IE) Gene 1 oder einfach als HSV-1-ICP0-Gen bekannt. Das HSV-1-ICP0-Gen wurde 1986 charakterisiert und sequenziert. Aus der Sequenz wurde ein Protein mit 775 Aminosäuren und einer Molekülmasse von 78,5 kDa vorhergesagt. Zum Zeitpunkt der Genisolierung war ICP0 unter der Bezeichnung IE110 bekannt, da Gelelektrophorese-Experimente, die vor der Bestimmung der Gensequenz durchgeführt worden waren, ergeben hatten, dass das ICP0-Protein eine Masse von etwa 110 kDa besitzt. Es wurde angenommen, dass posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung oder SUMOylierung dafür verantwortlich sind, dass die tatsächliche Proteingröße etwa 30 kDa größer erscheint als anhand der Aminosäuresequenz vorhergesagt.
↑Hye-Ra Lee, Do-Jun Kim, Jang-Mi Lee, Cheol Yong Choi, Byung-Yoon Ahn, Gary S. Hayward, Jin-Hyun Ahn:Ability of the human cytomegalovirus IE1 protein to modulate sumoylation of PML correlates with its functional activities in transcriptional regulation and infectivity in cultured fibroblast cells. In: Journal of Virology. Band78, Nr.12, 15.Juni 2004, S.6527–42, doi:10.1128/JVI.78.12.6527-6542.2004, PMID 15163746, PMC416510(freier Volltext) – (englisch).
↑Gu H, Liang Y, Mandel G, Roizman B:Components of the REST/CoREST/histone deacetylase repressor complex are disrupted, modified, and translocated in HSV-1-infected cells. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.Band102, Nr.21, 16.Mai 2005, S.7571–6, doi:10.1073/pnas.0502658102, PMID 15897453, PMC1140450(freier Volltext), bibcode:2005PNAS..102.7571G (englisch).
↑Pinnoji RC, Bedadala GR, George B, Holland TC, Hill JM, Hsia SC:Repressor element-1 silencing transcription factor/neuronal restrictive silencer factor (REST/NRSF) can regulate HSV-1 immediate-early transcription via histone modification. In: Virol. J.Band4, Nr.56, 2007, doi:10.1186/1743-422X-4-56, PMID 17555596, PMC1906746(freier Volltext) – (englisch).
↑Sedlackova L, Rice SA:Herpes simplex virus type 1 immediate-early protein ICP27 is required for efficient incorporation of ICP0 and ICP4 into virions. In: Journal of Virology. Band82, Nr.1, Januar 2008, S.268–77, doi:10.1128/JVI.01588-07, PMID 17959681, PMC2224399(freier Volltext) – (englisch).
↑Marsden HS, Crombie IK, Subak-Sharpe JH:Control of protein synthesis in herpesvirus-infected cells: analysis of the polypeptides induced by wild type and sixteen temperature-sensitive mutants of HSV strain 17. In: Journal of General Virology. Band31, Nr.3, Juni 1976, S.347–72, doi:10.1099/0022-1317-31-3-347, PMID 180249 (englisch).
12Perry LJ, Rixon FJ, Everett RD, Frame MC, McGeoch DJ:Characterization of the IE110 gene of herpes simplex virus type 1. In: Journal of General Virology. Band67, Nr.11, November 1986, S.2365–80, doi:10.1099/0022-1317-67-11-2365, PMID 3023529 (englisch).
