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| Bereich | Medizintechnik, Prüflaboratorien | ||
| Titel | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen | ||
| Erstveröffentlichung | 2022 | ||
| Letzte Ausgabe | 2023-09 (Amd. 2025) | ||
| Nationale Normen | DIN EN ISO 10993-17 | ||
Die ISO-Norm 10993-17 mit dem Titel „Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen“ ist Teil der Normenreihe ISO 10993 zur Beurteilung der biologischen Sicherheit von Medizinprodukten. Sie beschreibt das Verfahren zur toxikologischen Risikobewertung chemischer Bestandteile, insbesondere aufgrund der Ergebnisse der chemischen Charakterisierung nach ISO 10993-18. Die Norm ist Teil einer Normenreihe mit über 20 verschiedenen Teilnormen.